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TIEG1 ELISA 试剂盒
TIEG1 ELISA 试剂盒专为体外精准定量检测生物样本中 TGF-β 诱导早期基因 1（TIEG1）的含量而研发。TIEG1 属于 Krüppel 样转录因子家族，在细胞生长、分化、凋亡以及组织修复等多种生理过程中发挥关键调控作用。
在正常生理状态下，TIEG1 参与维持细胞内环境稳定，确保细胞各项功能有序进行。当机体面临疾病挑战时，TIEG1 的表达水平会发生显著变化。在肿瘤研究领域，TIEG1 表现出复杂的作用机制。一方面，在部分肿瘤如乳腺癌、结直肠癌中，TIEG1 可能作为抑癌基因，通过抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭与转移，调控细胞周期和诱导细胞凋亡，从而发挥抗癌功效。检测 TIEG1 含量有助于早期发现肿瘤的异常发生，评估肿瘤的恶性程度与发展趋势。另一方面，在某些特殊肿瘤微环境下，TIEG1 的功能可能被异常激活或抑制，影响肿瘤细胞对化/疗药物的敏感性，其含量监测可为肿瘤个性化治疗方案的制定提供重要参考。在炎症相关疾病中，如炎症性肠病，肠道黏膜上皮细胞的 TIEG1 表达异常，参与炎症级联反应的调控，检测 TIEG1 水平有助于了解疾病的进展程度与治疗效果。
该试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定（ELISA）技术。试剂盒核心为预包被有抗人 TIEG1 单克隆抗体的微孔板。当加入血清、血浆、细胞培养上清等生物样本后，样本中的 TIEG1 会特异性地与包被抗体结合。结合反应完成后，通过严谨设计的洗板流程，有效去除未结合的杂质，为后续检测创造纯净环境。随后，加入酶标抗人 TIEG1 抗体，其会与已结合在包被抗体上的 TIEG1 进一步结合，形成稳固的抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。再次洗板，彻di清除未结合的酶标抗体，接着加入底物 A 和底物 B 启动显色反应。在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下，底物发生反应，颜色逐渐显现，且颜色深浅与样本中 TIEG1 的含量呈正相关。使用者借助酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），依据预先绘制好的标准曲线，就能精准计算出样本中 TIEG1 的浓度。
试剂盒组成科学全面，包含预包被微孔板、标准品、酶标抗体、底物 A、底物 B、终止液、浓缩洗涤液以及样本xi释液等。从原材料的严格筛选采购，到生产过程中的精细制作，再到成品的多轮严格检验，每个环节都层层把关，全力为使用者提供质量稳定、结果准确的试剂盒。
在操作流程方面，首先要依据样本类型妥善处理。血清样本需自然凝固后离心取上清；血浆样本需使用合适抗凝剂处理后离心；细胞培养上清样本若有沉淀需先离心去除。接下来，合理设置标准品孔和样本孔，分别准确加入标准品和经过稀释的样本。将微孔板放入 37℃恒温箱中温育，使抗原抗体充分反应。温育结束后，进行洗板操作，此步骤至关重要，务必保证洗涤充分，防止残留物质干扰实验结果。加入酶标抗体后再次温育，由于底物对光敏感，加入底物进行显色时，必须在避光条件下操作。显色达到规定时间后，加入终止液终止反应，最后使用酶标仪读取 OD 值。值得注意的是，不同批次的试剂盒组分严禁混用，整个操作过程必须严格按照试剂盒说明书进行，以此保障检测结果的可靠性和准确性。