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Natalizumab（Tysabri®）Pharmacokinetic
Natalizumab（Tysabri®）Pharmacokinetic，Natalizumab（商品名 Tysabri®）是一种用于治疗复发型多发性硬化症（MS）以及中重度克罗恩病的单克隆抗体药物。深入了解其药代动力学（Pharmacokinetic）特性，对于优化治疗方案、保障用药安全与有效性至关重要。
从吸收角度来看，Natalizumab 通常采用静脉输注给药。由于是直接进入血液循环，不存在经胃肠道吸收的过程，因而避免了首过效应，能迅速使药物以完整形式进入体循环，在输注结束后短时间内即可达到血药浓度峰值。
在分布方面，Natalizumab 具有du特的分布特点。它主要分布于细胞外液，与血浆蛋白结合率相对较低，约为 5 - 10%。这意味着大部分药物以游离形式存在，能够自由地与靶点结合发挥作用。同时，因其相对较大的分子结构（属于单克隆抗体），穿透组织屏障的能力有限，主要集中在血液及一些血管丰富的组织中。
代谢过程中，Natalizumab 并不通过常见的肝脏细胞色素 P450 酶系进行代谢。而是如同其他蛋白质类药物一样，在体内被蛋白酶逐步降解为小分子多肽和氨基酸，这些降解产物随后进入正常的代谢途径被机体利用或排出体外。
药物排泄主要通过肾脏途径。降解后的小分子代谢产物最终通过肾小球滤过和肾小管分泌排出体外。Natalizumab 的消除半衰期较长，大约为 11 至 13 天。这一较长的半衰期使得给药间隔可以相对延长，一般每 4 周进行一次静脉输注给药，就能够维持有效的血药浓度，从而持续发挥治疗作用。
临床研究表明，Natalizumab 的药代动力学特性在不同患者群体中总体较为一致，但一些因素可能会对其产生影响。例如，肾功能受损患者可能会出现药物排泄减慢，导致血药浓度升高，增加不良反应发生的风险。而体重因素对其分布容积有一定影响，在调整给药剂量时需要适当考虑。了解 Natalizumab 的药代动力学特征，有助于医生根据患者的具体情况，如年龄、肾功能状况、体重等，制定个性化的给药方案，以确保药物在发挥最佳治疗效果的同时，最大限度降低不良反应的发生 。