中性红染色液经过滤除菌，可以直接用于培养细胞的染色。细胞核中的核酸呈酸性，因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体中也是酸性环境，因此溶酶体也可以被中性红染色液染成红色。   
操作步骤： 
1.   样品处理  
去除细胞培养液，用 PBS、DPBS或 Hanks 等适当缓冲洗涤一次。  
2.   中性红染色液染色  
去除洗涤液，加入适量的染色液，确保充分覆盖细胞，染色 2-10分钟(可以根据染色结果和要求调整时间) 。用PBS、DPBS或 Hanks等适当溶液洗涤 1-2 次后即可进行观察和拍照。 
注意事项：  
*次使用中性红染色液时建议先取 1-2 个样品做预实验。  
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 
中性红染色液长期存放会产生沉淀。可以直接吸取中性红染色液的上清液使用，也可以使用过滤或离心的方
法去除沉淀后继续使用，不会影响使用效果。