使⽤步骤（仅供参考）：

1. 固定 将经过预处理或没有预处理的材料，放到卡诺氏固定液（3 份甲醇：1 份冰乙酸）中固定2～24h，再分别在95％ 和85％乙醇中各30min ，再转入70%酒精中，可4℃保存备用。

2. 解离 取固定好的植物组织，用蒸馏水漂洗2～3 次，放入1N HCl 溶液中60℃水解8～12min，再用蒸馏水洗净。

3. 染色 将组织放在载玻片中央，用镊子或解剖针将材料轻轻捣碎。滴加苯酚品红染液，染色8～15min 后，盖上盖玻片。

4. 压片 在盖玻片上面铺上滤纸，固定好盖玻片，用拇指垂直压片，然后用铅笔的橡皮头轻轻均匀地敲打盖片，肉眼见材料呈雾状即可，使细胞核染色体分散。

5. 镜检观察 显微镜下观察染色形态和计数，对典型分裂相细胞进行摄影记录。

注意事项：

组织4℃保存时间好不超过二个月。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴手套操作。