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化工,生物产业,制药/生物制药 |
PSA-US ELISA是超敏感酶联免疫吸附测定,借抗原抗体特异性结合测前列腺特异性抗原。灵敏、准确,用于前列腺癌早筛、疗效监测及科研 。
PSA-US ELISA
PSA-US ELISA,全称前列腺特异性抗原 - 超敏感酶联免疫吸附测定(Prostate - Specific Antigen - Ultra - Sensitive Enzyme - Linked Immunosorbent Assay),是在酶联免疫吸附测定技术基础上发展而来的高灵敏检测手段,在前列腺相关疾病的诊断与研究中占据重要地位。
其核心检测原理是抗原抗体的特异性免疫反应。首先,将针对 PSA 的特异性抗体包被在固相载体(如聚苯乙烯微孔板)表面,构建起捕捉 PSA 的 “阵地"。当含有 PSA 的样本(如血液、组织液)加入到微孔板中,样本里的 PSA 会迅速与固相抗体结合,形成抗原 - 抗体复合物。随后,加入酶标记的另一种 PSA 特异性抗体,它会与已结合在固相抗体上的 PSA 结合,形成 “固相抗体 - PSA - 酶标抗体" 夹心结构。最后加入酶的底物,在酶的催化作用下,底物发生显色反应,颜色的深浅与样本中 PSA 的含量成正比。通过酶标仪测定吸光度,利用标准曲线即可精准计算出样本中的 PSA 含量。
与传统检测技术相比,PSA - US ELISA 优势显著。ji高的灵敏度是其突出特点,能够检测到低至皮克级别的 PSA 浓度,这使得在前列腺疾病极早期,当 PSA 水平仅有微小升高时就能被察觉,大大提高了早期诊断的可能性。特异性强,两种特异性抗体的双重识别,极大减少了非特异性物质的干扰,确保检测结果准确可靠。而且该技术操作流程相对标准化,适合大规模样本的快速检测,在临床筛查中具有ji高的实用性。
在临床应用中,PSA - US ELISA 主要用于前列腺癌的早期诊断。前列腺癌早期症状隐匿,多数患者确诊时已处于中晚期,而定期进行 PSA - US ELISA 检测,能够在疾病早期发现异常,为及时治疗赢得先机。在前列腺癌治疗后,它可用于监测病情复发,通过动态观察 PSA 水平变化,医生能判断治疗效果并及时调整治疗方案。在科研领域,它助力研究人员深入探究前列腺疾病的发病机制,为研发新的治疗药物和方法提供关键数据。此外,与其他检测前列腺疾病的技术如直肠指检相比,PSA - US ELISA 更为客观、定量;与前列腺穿刺活检相比,具有无创、可重复检测的优势,在前列腺疾病诊疗体系中发挥着不可替代的作用。