12
PSA,Total ELISA
PSA,Total ELISA，即总前列腺特异性抗原酶联免疫吸附测定，是一项在前列腺疾病诊断中广泛应用的免疫检测技术。该技术旨在精准测定人体样本（主要为血液）中总前列腺特异性抗原（Total Prostate - Specific Antigen，t - PSA）的含量，为前列腺相关疾病的诊断与病情评估提供关键依据。
其检测原理基于抗原抗体的特异性结合。在检测过程中，首先将针对 t - PSA 的特异性抗体固定在固相载体（通常为微孔板）表面。当含有 t - PSA 的待测样本加入微孔板后，样本中的 t - PSA 会与固相抗体发生特异性结合，形成抗原 - 抗体复合物。随后加入酶标记的另一种 t - PSA 特异性抗体，该抗体与已结合在固相抗体上的 t - PSA 进一步结合，构建起 “固相抗体 - t - PSA - 酶标抗体" 的夹心结构。加入酶的底物后，酶催化底物发生显色反应，颜色的深浅与样本中 t - PSA 的含量呈正相关。通过酶标仪测定反应体系的吸光度，并与标准曲线对比，即可准确计算出样本中 t - PSA 的浓度。
PSA,Total 试剂盒技术具有显著优势。一方面，它具备较高的灵敏度，能够精确检测出低浓度的 t - PSA，有助于早期发现前列腺疾病。另一方面，检测特异性强，通过两种特异性抗体的双重识别，有效降低了其他物质的干扰，保证检测结果的准确性。此外，该技术操作相对标准化，可重复性好，适合大规模临床筛查与疾病监测。
在临床应用中，PSA,Total 试剂盒主要用于前列腺癌的早期筛查。由于前列腺癌早期症状不明显，定期检测血液中的 t - PSA 水平，能够在疾病早期发现异常，为患者争取优良治疗时机。同时，在前列腺癌治疗后的随访过程中，持续监测 t - PSA 含量变化，可帮助医生判断治疗效果以及疾病是否复发。此外，对于良性前列腺增生等其他前列腺疾病，t - PSA 检测结果也可作为病情评估与治疗方案制定的参考指标。
