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PSA,Free ELISA：前列腺疾病诊断的重要工具
PSA,Free ELISA即游离前列腺特异性抗原酶联免疫吸附测定试剂盒，是医学领域用于精准检测人体样本中游离前列腺特异性抗原（fPSA）含量的专业工具，在前列腺疾病的筛查、诊断与监测方面发挥着至关重要的作用。
前列腺特异性抗原（PSA）是一种由前列腺上皮细胞分泌的蛋白酶，存在于血液中有结合态与游离态两种形式，其中游离态即为 fPSA。该试剂盒基于酶联免疫吸附测定技术，其检测原理基于抗原与抗体的特异性结合。试剂盒内包含针对 fPSA 的特异性抗体，这些抗体被固定在固相载体，如聚苯乙烯微孔板的表面。当加入待检测的人体样本，如血清时，样本中的 fPSA 会与固相载体上的抗体发生特异性结合，形成抗原 - 抗体复合物。随后加入酶标记的二抗，二抗能够与已结合在固相载体上的 fPSA - 一抗复合物相结合，进一步形成稳定的免疫复合物。接着加入酶的底物，在酶的催化作用下，底物发生化学反应，产生可检测的信号，通常表现为颜色变化或荧光信号。通过检测信号的强度，并与预先设定的标准曲线进行对比，就能精准测定样本中 fPSA 的含量。
在临床应用中，PSA, Free ELISA 试剂盒对前列腺疾病的诊断意义重大。对于疑似前列腺癌的患者，血清中总 PSA（tPSA）水平常升高，但 tPSA 升高并非前列腺癌所te有，前列腺增生、前列腺炎等良性疾病也可能导致其升高。此时，通过检测 fPSA 并计算 fPSA/tPSA 比值，能有效提高前列腺癌诊断的准确性。一般来说，前列腺癌患者的 fPSA/tPSA 比值相对较低，而良性前列腺疾病患者该比值相对较高。例如，当 tPSA 处于 4 - 10ng/mL 的灰区时，若 fPSA/tPSA 比值小于 0.16，患前列腺癌的可能性较大；若比值大于 0.25，良性前列腺疾病的可能性更大。在前列腺癌患者接受治疗后，持续监测血清 fPSA 水平，可评估治疗效果和监测肿瘤复发情况。若治疗后 fPSA 水平持续下降至正常范围，提示治疗有效；若 fPSA 水平再次升高，可能意味着肿瘤复发。