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Rat TIMP-2 ELISA Kit
Rat TIMP-2 ELISA Kit是一款专为精准定量检测大鼠样本中基质金属蛋白酶组织抑制因子 - 2（TIMP - 2）含量而设计的酶联免疫吸附试剂盒，在基础医学研究、大鼠疾病模型构建以及药物研发等领域具有不可替代的重要作用。
该试剂盒采用经典的双抗体夹心 ELISA 原理。试剂盒中包含已预包被在酶标板上的抗大鼠 TIMP - 2 特异性抗体，以及经酶标记的另一种抗大鼠 TIMP - 2 特异性抗体。当加入待检测的大鼠样本，如血清、血浆、细胞培养上清或组织匀浆时，样本中的 TIMP - 2 会与固相载体（酶标板孔壁）上的抗体特异性结合，形成抗原 - 抗体复合物。随后加入酶标记抗体，它能够与已结合在固相载体上的 TIMP - 2 进一步结合，从而构建起 “固相抗体 - TIMP - 2 - 酶标抗体" 的夹心结构。加入酶的底物后，在酶的催化作用下，底物发生显色反应，颜色深浅与样本中 TIMP - 2 的含量成正比。通过酶标仪测定反应体系在特定波长下的吸光度值，并与已知浓度的 TIMP - 2 标准品所绘制的标准曲线对比，就能准确计算出样本中 TIMP - 2 的含量。
在操作流程上，该试剂盒设计得简便且标准化。首先，需严格按照样本类型规范采集大鼠样本。对于血清样本，按照临床采血规范，使用无热原、无内毒素采xue管采集血液，及时离心分离血清；血浆样本采集时需添加合适抗凝剂，离心后获取血浆；细胞培养上清则需在合适时间点收集，确保细胞培养条件一致；组织样本要在无菌条件下迅速采集目标组织，放入液氮或低温冰箱保存，后续经匀浆、离心获取含 TIMP - 2 的上清液。样本处理完毕，按规定加样量将样本和不同浓度的标准品加入酶标板相应孔中，将酶标板置于 37℃温育，温育时间严格遵循试剂盒说明书，以保证抗原与抗体充分结合。温育结束进行多次洗涤，去除未结合物质，减少非特异性信号干扰。接着加入酶标抗体，再次温育使其与已结合的 TIMP - 2 结合，随后进行第二次洗涤，去除多余酶标抗体。最后加入底物，启动显色反应，在规定时间内用酶标仪读取吸光度值，依据标准曲线得出检测结果，整个过程数小时内即可完成。
Rat TIMP - 2 ELISA Kit 具备诸多优势。其检测灵敏度ji高，能够精准检测出大鼠体内微量的 TIMP - 2 变化，这对研究细胞外基质代谢、肿瘤侵袭转移以及组织纤维化等过程意义重大。特异性强，双抗体夹心检测模式有效避免与其他类似物质交叉反应，保障检测结果准确性。试剂盒稳定性良好，在适宜储存条件下，能长时间保持检测性能一致，为不同时间、不同批次检测提供可靠保障。
在应用场景方面，基础医学研究中，科研人员借助该试剂盒研究 TIMP - 2 在大鼠组织修复、炎症反应、肿瘤发生发展中的作用机制；在构建大鼠疾病模型时，通过检测 TIMP - 2 含量评估模型有效性与疾病进展程度；药物研发中，可用于评估药物对大鼠体内 TIMP - 2 水平的影响，筛选具有调节细胞外基质代谢作用的药物。