12
大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）
大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）是由肠道 K 细胞分泌的一种 42 个氨基酸组成的多肽激素，属于肠促胰素家族。作为调节血糖稳态的重要因子，GIP 在进食后迅速释放，能够以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛 β 细胞分泌胰岛素，降低血糖水平；同时，GIP 还参与调节脂肪代谢、抑制胃酸分泌等生理过程。在糖尿病等代谢性疾病中，GIP 的分泌模式及功能异常，与胰岛素抵抗、β 细胞功能减退密切相关，因此，精准检测大鼠体内 GIP 含量，成为研究糖尿病发病机制与探索治疗策略的重要环节。
检测大鼠 GIP 含量常使用酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒，其基于双抗体夹心原理设计。试剂盒包含预包被抗大鼠 GIP 抗体的微孔板、GIP 标准品、酶标记的检测抗体、显色底物及洗涤液等核心组件。检测时，将大鼠的血浆、血清或组织匀浆样本加入预包被抗体的微孔板，若样本中存在 GIP，会与固相抗体特异性结合；随后加入酶标记的检测抗体，形成 “固相抗体 - GIP - 酶标抗体" 夹心复合物。经过多次洗涤去除未结合物质后，添加显色底物，在酶的催化作用下发生显色反应，颜色深浅与样本中 GIP 含量呈正相关。最后，通过酶标仪测定吸光度值，并依据标准曲线，即可准确计算出样本中 GIP 的浓度。
样本处理过程需严格把控。血浆样本采集时，需使用合适的抗凝剂（如 EDTA），采集后立即颠倒混匀，以 3000 - 4000 转 / 分钟离心 10 - 15 分钟分离血浆；血清样本则需室温静置 1 - 2 小时，待血液凝固后离心取上清；组织样本需经过研磨、匀浆、裂解等步骤，再离心获取组织匀浆上清。所有样本若不能及时检测，需分装后保存于 -80℃环境，避免反复冻融导致 GIP 降解或活性改变。
在科研应用中，大鼠 GIP 检测工具为糖尿病研究提供了关键数据支持。通过建立糖尿病大鼠模型，检测 GIP 水平变化，可深入探究肠促胰素系统功能紊乱在疾病发生发展中的作用机制；评估新型降糖药物（如 GLP-1 受体激动剂、DPP-4 抑制剂）对 GIP 分泌及功能的影响，助力药物研发与疗效评价；此外，研究 GIP 与其他代谢因子的相互作用，也有助于揭示肥胖、非酒精性脂肪肝等代谢性疾病的关联机制。随着代谢性疾病研究的不断深入，大鼠 GIP 检测技术将持续推动糖尿病等疾病的基础研究与临床转化。