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人军团菌抗原LPAg 试剂盒介绍
人军团菌抗原LPAg 试剂盒是用于体外快速检测人尿液样本中军团菌抗原（LPAg）的专业工具，在军团菌感染相关疾病的诊断、疫情防控及公共卫生监测领域至关重要。
检测原理
该试剂盒多采用免疫层析技术。试剂盒内部的检测卡包含硝酸纤维素膜等关键部件。硝酸纤维素膜上固定有针对军团菌抗原的特异性抗体，检测线（T 线）和质控线（C 线）处分别包被不同功能的抗体。当加入待测尿液样本时，样本中的军团菌抗原与标记有胶体金（或其他显色物质）的抗体结合，形成抗原 - 抗体复合物。随着样本在检测卡上的毛细作用流动，该复合物会移动至检测线处。若样本中存在军团菌抗原，其会与检测线上的抗体发生特异性结合，形成 “标记抗体 - 抗原 - 包被抗体" 复合物，使检测线显色。质控线处的抗体则用于检测试剂盒的有效性，无论样本中是否含有军团菌抗原，只要试剂盒正常工作，质控线都会显色。通过观察检测线和质控线的显色情况，即可判断样本中是否存在军团菌抗原。
使用方法
样本采集：收集患者新鲜晨尿或随机中段尿于清洁干燥的容器中。采集过程应避免污染，确保样本质量。
试剂盒准备：从铝箔袋中取出检测卡，平放在清洁、干燥的台面上。检测卡应在室温（15℃ - 30℃）下使用，避免在潮湿或高温环境中操作。
加样：用配套的吸管吸取适量尿液样本，垂直缓慢滴加 3 - 4 滴（约 100μl - 120μl）到检测卡的加样孔中。加样过程中要避免气泡产生，确保样本均匀加入。
结果观察：加样后开始计时，在 5 - 10 分钟内观察结果。若检测线和质控线都显色，无论检测线颜色深浅，均判定为阳性，表明样本中存在军团菌抗原；若仅质控线显色，检测线不显色，则判定为阴性，即样本中未检测到军团菌抗原；若质控线不显色，则说明试剂盒失效，检测结果无效，需重新检测。
性能特点
快速便捷：整个检测过程通常在 10 分钟内即可完成，无需复杂仪器设备，可在床边或现场进行检测，为临床快速诊断提供便利。
灵敏度较高：能够检测到低浓度的军团菌抗原，有助于早期发现感染，及时采取治疗措施。
特异性强：试剂盒中的抗体对军团菌抗原具有高度特异性，与其他病原体抗原交叉反应极小，保证检测结果的准确性。
操作简便：无需专业技术人员，经过简单培训的人员即可熟练操作，适用于各级医疗机构及基层卫生单位。