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人军团菌抗原试剂盒
人军团菌抗原试剂盒是临床诊断与公共卫生监测中用于精准检测人体样本中人军团菌抗原的关键工具。军团菌是一种广泛存在于自然水环境及人工供水系统中的革兰氏阴性杆菌，可引发以发热、咳嗽、呼吸困难等为主要症状的军团菌病，对公众健康构成严重威胁。快速且准确地检测出人军团菌抗原，对于军团菌病的早期诊断、及时治疗以及防控疫情传播具有至关重要的意义。
该试剂盒基于免疫层析技术或酶联免疫吸附测定（ELISA）技术设计，以免疫层析技术为例进行介绍。试剂盒主要包含检测卡、样本xi释液等组件。检测卡上有一条包被有抗军团菌特异性抗体的检测线和一条包被有羊抗鼠 IgG 抗体的质控线。当含有军团菌抗原的样本，如尿液、痰液、肺泡灌洗液等与样本xi释液混合后，滴加在检测卡的加样孔中。样本中的军团菌抗原会在毛细作用下，沿着检测卡的膜条向前移动。若样本中存在军团菌抗原，其会与标记有胶体金或酶等标记物的抗军团菌抗体结合，形成抗原 - 抗体 - 标记物复合物。该复合物继续移动至检测线处，与检测线上包被的抗军团菌抗体再次结合，从而在检测线上形成一条可见的色带，颜色深浅与样本中军团菌抗原的含量相关。而未结合的标记物抗体会继续移动至质控线处，与质控线上的羊抗鼠 IgG 抗体结合，形成质控线色带，以此来验证检测过程是否正常进行。
在操作流程方面，规范采集样本是首要步骤。以尿液样本采集为例，应采集患者发病早期的新鲜晨尿，采集过程需保持容器清洁，避免样本被污染。采集后应尽快送检，若不能及时检测，需将样本保存在 2 - 8℃环境中，但保存时间不宜过长。从冷藏环境取出试剂盒后，需将其恢复至室温。严格按照说明书，先将样本与样本xi释液按规定比例混合均匀，然后用移液器吸取适量混合液，缓慢滴加在检测卡的加样孔中。加样后，将检测卡平放在桌面上，在规定时间内观察结果。切勿在加样后晃动检测卡，以免影响检测结果的准确性。若仅质控线出现色带，表明样本中未检测到军团菌抗原；若检测线和质控线均出现色带，则表明样本中存在军团菌抗原；若质控线未出现色带，无论检测线是否显色，均说明检测过程有误，需重新进行检测。