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人巨噬细胞炎性蛋白3β MIP-3β/ELC/CCL19
人巨噬细胞炎性蛋白3β MIP-3β/ELC/CCL19是一款用于体外定量检测人血清、血浆、细胞培养上清等生物样本中巨噬细胞炎性蛋白 3β（MIP - 3β，也称为 ELC 或 CCL19）含量的专业工具。MIP - 3β 在人体免疫系统中发挥着核心调节作用，它能够引导免疫细胞的定向迁移，积极参与免疫应答过程，对维持机体免疫平衡至关重要。在病理状态下，其含量变化与多种疾病密切相关。例如，在自身免疫性疾病如类风湿关节炎中，关节局部炎症微环境里 MIP - 3β 水平显著升高，加剧免疫细胞浸润与炎症反应；在某些感染性疾病中，病毒或细菌入侵引发机体免疫防御，MIP - 3β 表达上调，参与免疫细胞的募集；在肿瘤研究中，MIP - 3β 与肿瘤细胞的迁移、侵袭及转移能力相关联，影响肿瘤的发展进程。因此，该试剂盒在临床疾病诊断、病情监测以及相关科研探索中都具有ji高的应用价值。
此试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定（ELISA）技术。试剂盒内的核心组件为预包被有抗人 MIP - 3β 单克隆抗体的微孔板。当加入待测样本后，样本中的 MIP - 3β 会特异性地与包被抗体相结合。完成结合反应后，通过精心设计的洗板步骤，能够有效去除未结合的杂质，保证后续检测环境的纯净。随后，加入酶标抗人 MIP - 3β 抗体，它会与已结合在包被抗体上的 MIP - 3β 进一步结合，从而形成稳定的抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。再次进行洗板操作，彻di清除未结合的酶标抗体，接着加入底物 A 和底物 B 启动显色反应。在辣根过氧化物酶（HRP）的催化作用下，底物发生反应，颜色逐渐显现，且颜色的深浅与样本中 MIP - 3β 的含量呈正相关。使用者借助酶标仪在特定波长下测定吸光度（OD 值），依据预先绘制好的标准曲线，即可精准计算出样本中 MIP - 3β 的浓度。
试剂盒组成丰富且科学合理，包含预包被微孔板、标准品、酶标抗体、底物 A、底物 B、终止液、浓缩洗涤液以及样本xi释液等。每一个组分从原材料的筛选采购，到生产过程中的精细制作，再到成品的多轮严格检验，都经过层层把关，确保为使用者提供质量稳定、结果准确的试剂盒。
在操作流程方面，首先要根据样本类型进行妥善处理。血清样本需自然凝固后离心取上清；血浆样本则需使用合适的抗凝剂处理后离心；细胞培养上清样本若有沉淀需先离心去除。接下来，合理设置标准品孔和样本孔，分别准确加入标准品和经过稀释的样本。将微孔板放入 37℃恒温箱中温育，使抗原抗体充分反应。温育结束后，进行洗板操作，这一步至关重要，务必保证洗涤充分，防止残留物质干扰实验结果。加入酶标抗体后再次温育，由于底物对光敏感，在加入底物进行显色时，必须在避光条件下操作。显色达到规定时间后，加入终止液终止反应，最后使用酶标仪读取 OD 值。值得注意的是，不同批次的试剂盒组分严禁混用，整个操作过程必须严格按照试剂盒说明书进行，以此保障检测结果的可靠性和准确性。
