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人巨噬细胞来源的趋化因子MDC/CCL22 ELISA,于免疫调节等意义重大。ELISA 借抗原抗体特结合测其含量,为疾病研究、临床诊断提供关键数据。
人巨噬细胞来源的趋化因子MDC/CCL22 ELISA
人巨噬细胞来源的趋化因子MDC/CCL22 ELISA,属于趋化因子 CC 亚家族的重要成员,在机体的免疫调节与炎症反应等过程中扮演着关键角色。MDC/CCL22 主要由巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞产生,在正常生理状态下,其表达水平相对较低,但当机体遭遇病原体感染、炎症刺激或处于免疫激活状态时,相关细胞会大量合成并分泌 MDC/CCL22。
从生物学功能角度来看,MDC/CCL22 通过与靶细胞表面的特异性受体 CCR4 相互作用发挥效应。这种结合能够触发细胞内一系列复杂的信号转导通路,引导表达 CCR4 的免疫细胞,如 Th2 细胞、调节性 T 细胞(Treg)等,发生定向迁移,使其向炎症部位或免疫反应活跃区域聚集。这一过程在免疫防御中至关重要,有助于增强机体对病原体的抵抗能力,同时在免疫调节中,通过调节 Th2 细胞和 Treg 细胞的迁移与活性,维持免疫系统的平衡,避免过度免疫反应对机体造成损伤。
为了准确检测人体内 MDC/CCL22 的含量,科研和临床工作中常使用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术。基于该技术的人巨噬细胞来源的趋化因子 MDC/CCL22 ELISA 试剂盒应用广泛。其原理是利用抗原抗体的特异性结合特性。试剂盒内的酶标板预先包被有针对 MDC/CCL22 的特异性抗体。当含有 MDC/CCL22 的样本,如血清、血浆、细胞培养上清等加入酶标板孔后,样本中的 MDC/CCL22 会迅速与包被抗体特异性结合。随后加入酶标记的另一种针对 MDC/CCL22 不同抗原表位的检测抗体,二者结合形成稳定的 “包被抗体 - MDC/CCL22 - 酶标抗体" 三明治结构。接着添加酶的底物,酶标抗体上的酶催化底物发生化学反应,产生可检测的信号,常见为颜色变化或荧光信号。通过酶标仪测量信号强度,并与试剂盒提供的标准曲线对比,即可精确计算出样本中 MDC/CCL22 的含量。
在疾病研究与临床诊断方面,MDC/CCL22 的表达水平变化与多种疾病密切相关。在感染性疾病中,如病毒感染(艾滋病、流感等)、细菌感染(结核病等),其表达水平会显著升高,可作为评估病情严重程度和病程进展的重要指标。在自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、特应性皮炎等,MDC/CCL22 参与炎症的持续和组织损伤过程,检测其含量有助于疾病的诊断和病情监测。此外,在肿瘤领域,肿瘤微环境中的 MDC/CCL22 可影响肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,还能调节肿瘤免疫逃逸,对肿瘤的发生发展起着复杂的作用。