下一代测序(NGS)对基因组进行的分析，可用于检测染色体非整倍体、拷贝数变异(CNV)、插入和缺失。这些在试管受精诊所和癌症遗传学的植入前基因筛查(PGS)中特别相关。在这些应用中，由于单细胞的使用，起始材料是有限的。需要对基因组进行可复制的扩增，这是NGS进行下游分析的前提。单细胞测序试剂盒 PicoPLEX DNA-seq Kit是专门为满足这一日益增长的需求而开发的，并有助于从单细胞中制备与illumina兼容的NGS文库。更智能的PicoPLEX DNA-sea文库用于描述*的基因组特征，包括染色体非整倍体和PGS的拷贝数变化，在体外受精(IVF)诊所以及在单肿瘤细胞的癌症研究中(如CTCs)。

产品特点：

起始量低：单细胞（或 <15 pg DNA ）二代测序建库
减少歧义：可高度重复性地检测基因组拷贝数变异（CNV）和非整倍性
减少工作流程：从一个单细胞到制备 DNA 测序文库仅仅三个步骤
降低成本：单一试剂盒包含制备一个测序文库所需要的所有材料
减少污染和错误：在一个单一的管或孔中完成文库制备所有流程，不需要转移 DNA 样品
减少反应时间：制备 Illumina NGS 文库不到3个小时
应用：包括但不限于PGS/PGD 和 CTC (circulating tumor cell) 分析

单细胞测序试剂盒PicoPLEX DNA-seq Kit简化了文库制备的过程；整个制备过程可在单管或单孔中完成，降低了错误和样品污染的概率，加速了实验进程，并且削减了实验成本。PicoPLEX^® DNA-Seq Kit具有48次反应规格，具备完整的48个单独细胞或DNA（6 pg至60 pg）起始的NGS文库构建试剂，包括dual Barcodes。单微孔板中含有Barcoding Oligonucleotides。