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产品简介
详细介绍
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| 反应性 | H M R Hm Mk Mi Dm Z B Dg Pg Sc |
| 灵敏度 | 内源性 |
| MW (kDa) | 44, 42 |
| 来源/同种型 | 兔 IgG |
应用关键词:
- WB- 蛋白质印迹法
- IP-免疫沉淀法
- IHC-免疫组织化学法
- ChIP-染色质免疫沉淀法
- IF-免疫荧光法
- F-流式细胞术
- E-P-ELISA 肽
物种交叉反应性关键词:
- H-人
- M-小鼠
- R-大鼠
- Hm- 仓鼠
- Mk-猴
- Vir- 病毒
- Mi-水貂
- C-鸡
- Dm-黑腹果蝇
- X-爪蟾
- Z-斑马鱼
- B-牛
- DG-犬
- PG-猪
- Sc-酿酒酵母
- Ce-秀丽隐杆线虫
- Hr-马
- All-预期所有物种
产品使用信息
| 应用 | 稀释度 |
|---|---|
| 蛋白质印迹法 | 1:2000 |
| 免疫沉淀法 | 1:50 |
| 免疫组织化学(石蜡) | 1:200 - 1:800 |
| 免疫荧光法(免疫细胞化学) | 1:200 - 1:400 |
| 流式细胞术 | 1:800 - 1:1600 |
保存
保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的中。-20℃ 保存。切勿分装抗体。
特异性/灵敏度
Phospho-p44/42 MAPK (Erk1/2) (Thr202/Tyr204) (D13.14.4E) XP®Rabbit mAb 可检测在 Erk1 的 Thr202 和 Tyr204(Erk2 的 Thr185 和 Tyr187 )双磷酸化和 在Thr202 单磷酸化后的内源水平的 p44 和 p42 MAP 激酶 (Erk1 和 Erk2)。该抗体不与 JNK/SAPK 或 p38 MAP 激酶的相应磷酸化残基发生交叉反应。物种反应性:
人, 小鼠, 大鼠, 仓鼠 , 猴, 貂 , 黑腹果蝇 , 斑马鱼 , 牛 , 犬 , 猪 , 酿酒酵母
基于 99% 序列同源性预测发生反应的物种:
鸡 , 秀丽隐杆线虫
来源/纯化
使用与人 p44 MAP 激酶的 Thr202/Tyr204 周围的残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
背景
丝裂原活化蛋白激酶 (MAPKs) 是参与多个细胞程序(如细胞增殖,分化、运动和死亡)的广泛保守的/蛋白激酶家族。p44/42 MAPK (Erk1/2) 信号转导通路可以对多种胞外刺激(包括促分裂原、生长因子和细胞因子)作出反应而被激活 (1-3),并且研究人员认为它是癌症诊断和治疗的重要靶标 (4)。在受到刺激的情况下,一个连续的蛋白激酶三级联反应被启动,该级联由 MAP 激酶激酶激酶(MAPKKK 或 MAP3K)、MAP 激酶激酶(MAPKK 或 MAP2K)和 MAP 激酶 (MAPK) 组成。已经鉴定出多种 p44/42 MAP3K,包括 Raf 家族成员,以及 Mos 和 Tpl2/COT。MEK1 和 MEK2 是这个通路中的主要 MAPKK (5,6)。MEK1 和 MEK2 通过分别使活化环残基 Thr202/Tyr204 和 Thr185/Tyr187 磷酸化,从而激活 p44 和 p42。已经鉴定出 p44/42 的几种下游靶标,包括 p90RSK (7) 和转录因子 Elk-1 (8,9)。p44/42 受双特异性 (Thr/Tyr) MAPK 磷酸酶家族(称作 DUSP 或 MKP) (10) 以及 MEK 抑制剂(如 U0126 和 PD98059)的负向调控。- Roux, P.P. and Blenis, J. (2004) Microbiol Mol Biol Rev 68, 320-44.
- Baccarini, M. (2005) FEBS Lett 579, 3271-7.
- Meloche, S. and Pouysségur, J. (2007) Oncogene 26, 3227-39.
- Roberts, P.J. and Der, C.J. (2007) Oncogene 26, 3291-310.
- Rubinfeld, H. and Seger, R. (2005) Mol Biotechnol 31, 151-74.
- Murphy, L.O. and Blenis, J. (2006) Trends Biochem Sci 31, 268-75.
- Dalby, K.N. et al. (1998) J Biol Chem 273, 1496-505.
- Marais, R. et al. (1993) Cell 73, 381-93.
- Kortenjann, M. et al. (1994) Mol Cell Biol 14, 4815-24.
- Owens, D.M. and Keyse, S.M. (2007) Oncogene 26, 3203-13.
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