SimplyLab苯并芘专用柱 22g/60mL，参考国标GB 5009.27-2016，是基于层析柱的原理，将油脂中的非极性干扰物质与苯并芘分离，达到去除检测中的干扰基质的作用。我司生产的苯并芘专用柱为低本底系列升级产品，可控的ppb 级本底，满足产品检测要求。

大规格苯并芘专用柱，萃取油性样品中的苯并(a) 芘，然后再用二氯甲烷洗脱的方法，具有更佳的油脂去除效果、稳定的苯并(a) 芘回收率，溶剂用量更少更环保，方法也更简便。

《GB 5009.27-2016 食品安国内家标准 食品中苯并(a)芘的测定》节选：

5 分析步骤

5.1 试样制备、提取及净化

5.1.1 谷物及其制品

预处理：去除杂质，磨碎成均匀的样品，储于洁净的样品瓶中，并标明标记，于室温下或按产品包装要求的保存条件保存备用。

提取：称取1g(精确到0.001g)试样，加入5 mL 正己烷，旋涡混合0.5 min，40℃下超声提取10min，4000r/min离心5min，转移出上清液。再加入5mL正己烷重复提取一次。合并上清液，用下列2种净化方法之一进行净化。

净化方法1：采用中性氧化铝柱（苯并芘专用柱），用30mL正己烷活化柱子，待液面降至柱床时，关闭底部旋塞。将待净化液转移进柱子，打开旋塞，以1mL/min 的速度收集净化液到茄形瓶，再转入50mL正己烷洗脱，继续收集净化液。将净化液在40℃下旋转蒸至约1mL，转移至色谱仪进样小瓶，在40℃氮气流下浓缩至近干。用1mL正己烷清洗茄形瓶，将洗涤液再次转移至色谱仪进样小瓶并浓缩至干。准确吸取1mL乙腈到色谱仪进样小瓶，涡旋复溶0.5min，过微孔滤膜后供液相色谱测定。

净化方法2：采用苯并(a)芘分子印迹柱，依次用5mL二氯甲烷及5mL正己烷活化柱子。将待净化液转移进柱子，待液面降至柱床时，用6mL正己烷淋洗柱子，弃去流出液。用6mL二氯甲烷洗脱并收集净化液到试管中。将净化液在40℃下氮气吹干，准确吸取1mL乙腈涡旋复溶0.5min，过微孔滤膜后供液相色谱测定。

除了SimplyLab苯并芘专用柱，22g/60ml（货号：SG28-B2060），我司还提供苯并(a)芘分子印迹柱，500mg/6ml，欢迎咨询订购。