K562/Adr-LUC人白血病阿霉素-荧光素酶标记

操作步骤：
请收到细胞后，在倒置镜下(建议在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。
（二） (二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1.弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒放于37℃培养箱1-3分钟预热，之后翻转培养瓶10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量*培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加*培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。
如果没有特别说明，收到细胞后的*次传代一般是一传二。
注：1、观察细胞建议在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否 则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们。

此外，我公司提供实验服务如下：

分子生物学

荧光定量PCR|Real-Time PCR|siRNA设计合成|原位杂交|双荧光素报告基因|RNA提取|定量PCR|多重PCR|质粒构建|基因克隆

细胞生物学

细胞培养|MTT检测|CCK-8检测|细胞凋亡检测|细胞周期检测|siRNA转染|细胞侵袭|细胞迁徙|细胞划痕

免疫病理学

免疫组化|免疫荧光|Tunel凋亡|western blot|Elisa检测

动物造模

急慢性结肠炎模型|肝纤维化模型|哮喘模型|糖尿病模型|肥胖模型|裸鼠接种肿瘤|非酒精性脂肪肝