信帆生物提供：酶切、纯化DNA ladder服务 返回列表页

信帆生物提供：酶切、纯化DNA ladder服务

服务介绍：
当发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder），可用于检测细胞凋亡。
制作原理：
DNA ladder的制作原理基于DNA的片段化和电泳迁移。通常，DNA ladder是通过酶切、纯化等过程，从质粒或其他DNA来源中获得一系列已知大小的DNA片段。这些片段随后与上样缓冲液（通常含有蓝色染料）混合，以便在电泳过程中可视化。
DNA Ladder 的作用
1、分子量参照：
通过对比 DNA Ladder 和待测 DNA 片段的迁移距离，可以估算待测片段的大小。
2、电泳质量评估：
用于评估电泳条件是否合适（如凝胶浓度、电压等）。
3、定量分析：
某些高精度 DNA Ladder 可用于粗略估计 DNA 片段的浓度。
注意事项：
1、将待测DNA样品和DNA ladder按比例混合，并适当离心以确保混合均匀。
2、将混合样品加载到电泳孔中，接通电源进行电泳。
3、电泳结束后，通过紫外灯观察凝胶上的条带，并将DNA ladder中的标准片段与待测DNA片段的迁移位置进行比较，即可确定待测DNA片段的大小。

仅供科研实验用，不做其他用途！