植物过氧化物酶(POD)（检测服务） 返回列表页

植物过氧化物酶(POD)（检测服务）

服务介绍：

植物过氧化物酶(POD)检测试剂盒(愈创木酚微板法)检测原理是以愈创木酚(又称2-甲氧基酚)作为底物，在酶促反应的最适条件下采用每隔一定时间测定产物生成量的方法，于酶标仪470nm处测定吸光度，以吸光度变化所需酶量进行计算，主要用于植物组织的裂解液或匀浆液、血清等样品中内源性的过氧化物酶活性，尤其适用于测定水果中过氧化物酶活性。

背景介绍：

过氧化物酶（POD）是一种广泛存在于各种动物、植物和微生物体内的氧化酶，具有消除过氧化氢和酚类胺类毒性的双重作用。

POD是植物在逆境条件下酶促防御系统的关键酶之一，与超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)协同作用，清除体内过剩的自由基，从而提高植物的抗逆性。

操作步骤（仅供参考）：

1、 准备样品：

①植物样品：取0.5-1.0g植物组织或水果中层果肉加入4ml预冷的POD Lysis Buffer研磨或匀浆，4℃ 10000g离心15~20min，留取上清液，即为POD粗提液

②血浆、血清和尿液样品：血浆、血清按照常规方法制备后可以直接用于该试剂盒的测定，-20℃冻存，用于过氧化物酶的测定。

③细胞或组织样品：取恰当细胞或组织裂解液，如有必要用POD Lysis Buffer进行适当匀浆，4℃ 10000g离心15~20min，留取上清液，即为POD粗提液，

④高活性样品：如果样品中含有较高活性的过氧化物酶，可以使用POD Lysis Buffer进行恰当的稀释。

2、 配制POD Assay Buffer工作液：取适量的POD氧化剂和POD Assay Buffer，按POD氧化剂：POD Assay Buffer=1：14混合，

3、 POD加样：取96孔板，按照下表设置对照孔孔、测定孔，注意：对照孔、测定孔中为同一待测样品，但对照孔中是提前加热煮沸5min的样品

 4、 POD测定：立即以酶标仪，以对照孔为对照，测定470nm处测定孔的吸光度(A测定0)；37℃准确孵育3min后，立即加入5μl POD终止液终止反应(备选方案)，以对照孔为对照，以酶标仪测定470nm处测定孔的吸光度(A测定1)。

实验结果：

全自动生化仪检测后导出结果，结果由EXCEL形式发送。

送样须知：

1.南京和上海地区的客户可提供上门取样服务，提前一天联系

2.外地客户可邮寄样本，样本运输应符合一般的生物学要求，密封加冰袋或者干冰运输

3.若细胞、血清、组织样本具有潜在的传染性或致病性，请务必提前告知

4.测试结束提供实验报告后，样本可以保留1个月，若需保留样本或者回收样本请提前告知。

备注：本公司对客户的项目的专有技术和资料（包括实验方案，测试结果，样本等）负有绝对保密的责任。

仅供科研实验用，不做其他用途！

植物过氧化物酶(POD)（检测服务）