SUMO蛋白酶，SUMO蛋白酶现货，SUMO蛋白酶供应

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重组SUMO蛋白酶是通过通过酵母编码的ΜlP1基因，在大肠杆菌中表达，经多次纯化获得。SUMO蛋白酶能够识别并且地将SUMO（Small Ubiquitin-Like Modifier）从融合蛋白上切割下来。相对于EK和TEV等蛋白酶的短小识别位点，SUMO蛋白酶能够识别完整的SUMO序列，并依赖于正确的蛋白质构象，所以SUMO蛋白酶不会错切融合的蛋白。SUMO蛋白酶的效力可维持在较宽范围的反应环境体系中，例如温度（4～30℃）、pH（5.5～9.5）等。SUMO蛋白酶还具有多聚His标签，便于融合蛋白切割后的亲和层析纯化。

使用建议：

因为不同蛋白底物，SUMO蛋白酶的酶切效率会有差异，可以在大量酶切前，先小量酶切测试在不同温度下的酶切效率。

应用实例：

图例一）SUMO蛋白酶酶切反应：每个泳道含有15μg的目标蛋白与20 U/mg比例进行SUMO酶切的上样。在室温（25℃）经过不同时间反应后用15%的SDS-PAGE胶检测酶切效果。

每个反应所用酶切时间分别为：
Lane 1: No Sumo蛋白酶
Lane 2: 5 units/mg 
Lane 3: 10 units/mg
Lane 4: 20 units/mg 
Lane 5: 蛋白Marker

活性定义：

在1×SUMO Protease Buffer（无盐）反应体系中(50mM Tris-HCl，pH 8.0，0.2% Igepal，1 mM DTT)，加入1U SUMO Protease及5μg的反应底物（His-SUMO-GFP）补H2O至总体积100μl，25℃条件下反应1小时，酶切效率达90%以上。

质量保证：

经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；本制品不含有非特异性的蛋白酶切活性。

储存条件：

本SUMO蛋白酶的浓度为5,000U/ml。储存于-20℃以下，避免反复冻融，可稳定保存一年以上。

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