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蒲公英药品质量控制巡讲,六月聚椰城

阅读:471        发布时间:2017-5-5
   伴随着专项检查与飞行检查常态化,制药企业面临着更为严峻的监管形势,合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下,如何更好的兼顾与经济的原则,如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系,2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲,并与您深入探讨药品质量管理中和zui热门的话题。
  
  主办单位:蒲公英制药技术论坛
  
  协办单位:赛多利斯中国
  
  会议时间:2017年6月2日 9:00-16:30
  
  会议地点: 海口中银海航国商酒店 | 二号厅
  
  海南省海口市龙华区大同路38号
  
  会议内容:
  
  一次供应商审计引起的思考
  
  王力  国家食药监总局研修学院客座教授
  
  制药企业质量管理(偏差/变更/OOS)
  
  张金巍  蒲公英创始人,某上市医药集团顾问,项目总监
  
  洁净区微生物监测与控制方案
  
  柴海毅  药品微生物专家,资深培训讲师
  
  分析实验与制药用水法规新解
  
  李春华  工程师,华东测试中心理化分析室
  
  制药实验室称量合规性及风险评估
  
  孙小明  资深称重产品,赛多利斯中国
  
  zui低风险的无菌检测解决方案
  
  李振国    资深微检产品,赛多利斯中国
  
  参会对象:
  
  药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员,以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。
  
  参会方式:
  
  本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通及住宿费请自理。
  
  请扫描下方二维码提交会议注册信息
 

  
  报名截止日期为2017年5月26日
  
  注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。
  
  
  
  :李女士
  
  电  话:
  
  邮  箱:luo.li@sartorius.com
  
  关于赛多利斯
  
  赛多利斯集团是的制药和实验室设备供应商,包含两大业务部门:生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合,主要致力于一次性使用解决方案,帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其的实验室仪器、耗材和服务,为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务,满足其需求。公司成立于1870年,总部位于德国哥廷根,在设有50多个生产和销售基地。
  
  
  
  :400.920.9889 / 800.820.9889
  
  021.68782332
  
  :info.cn@sartorius.com
  
  :www.sartorius。。com.cn
  
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