为了让无菌检查能够zui大限度的反应整批产品的质量情况，避免出现假阴性或者假阳性，制药企业需要关注实验流程的每一个细节，包括操作风险、取样数量风险、*环境维持和监测风险、SOP方法验证、培养基的适用性检查、仪器设备的排气和产热风险、实验耗材的风险控制等等。

赛多利斯拥有的无菌检测产品，其制造工厂符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP标准，产品的设计及生产*符合 CHP/EP/USP 相关要求。我们能够为用户提供设备和耗材的产品合格证、Coa证书、验证报告以及设备的3Q认证。

为了帮助广大用户进一步降低无菌检测风险，体验我们高质量、操作便捷的无菌检测产品，我们重磅推出“无菌检测系统免费送”活动。我们将根据您提出的申请，与您一起优化实验方法，签订耗材合作协议，您即可免费获得价值16万的进口无菌检测泵！数量有限，请尽快申请哦！

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关于赛多利斯

赛多利斯集团是的制药和实验室设备供应商，包含两大业务部门：生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合，主要致力于一次性使用解决方案，帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其的实验室仪器、耗材和服务，为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务，满足其需求。公司成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在设有50多个生产和销售基地。

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