主办单位：蒲公英制药技术论坛

协办单位：赛多利斯中国

会议时间：2017年5月12日 9:00-16:30

会议地点： 杭州维景酒店 | 百合厅

           杭州市上城区平海路2号

会议内容：

u药品生产企业飞行检查常见缺陷和典型案例

   吴老师   药品GMP检查员

u制药质量管理-变更/偏差/OOS的处理

   王社义   诺华制药（中国）质量负责人

u洁净区微生物监测与控制方案

柴海毅   药品微生物专家，资深培训讲师

u分析实验与制药用水法规新解

李春华   工程师，华东测试中心理化分析室

u制药实验室称量合规性及风险评估

孙小明   资深称重产品，赛多利斯中国

uzui低风险的无菌检测解决方案

李振国    资深微检产品，赛多利斯中国

参会对象：

药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员，以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。

 参会方式：

本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐，参会代表交通及住宿费请自理。

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报名截止日期为2017年5月8日

注：会议名额有限，我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。

：

：李女士

电  话：

邮  箱：luo.li@sartorius.com

关于赛多利斯

赛多利斯集团是的制药和实验室设备供应商，包含两大业务部门：生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合，主要致力于一次性使用解决方案，帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其的实验室仪器、耗材和服务，为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务，满足其需求。公司成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在设有50多个生产和销售基地。

我们                         

：400.920.9889 / 800.820.9889
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