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IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂
参考价: 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 产品型号
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生产商 厂商性质
  • 上海市 所在地

访问次数:230更新时间:2025-02-07 13:46:53

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产品简介
供货周期 现货 规格 2mg
货号 53015ES05 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业
IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂通过调节蛋白Porupine(Porcn)的表达来抑制,其IC50值为25 nM。IWP-4 阻断棕榈酸酯化以及随后的Wnt分泌和活性。IWP-4诱导人多能干细胞分化为心肌细胞,IWP-4诱导心脏标志物的表达,包括心肌肌钙蛋白I(CTNI)和心肌肌球蛋白重链亮细胞(MYHhi +)。
产品介绍

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂

53015ES05

2 mg

895

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂

53015ES08

5 mg

1495

IWP-4(IWP4) Wnt通路抑制剂

53015ES10

10 mg

2595




产品描述

IWP-4是Wnt通路的有效抑制剂,通过调节蛋白Porupine(Porcn)的表达来抑制,其IC50值为25 nM。IWP-4 阻断棕榈酸酯化以及随后的Wnt分泌和活性。IWP-4诱导人多能干细胞分化为心肌细胞,IWP-4诱导心脏标志物的表达,包括心肌肌钙蛋白I(CTNI)和心肌肌球蛋白重链亮细胞(MYHhi +)。

产品性质

英文别名(English Synonym)

CS-2394;N-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-3-(2-methoxyphenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-acetamide; Inhibitor of Wnt Production-4

中文名称 (Chinese Name)

N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺

靶点(Target)

Wnt;

CAS号(CAS NO.)

686772-17-8

分子式(Formula)

C23H20N4O3S3

分子量(Molecular Weight)

496.62

外观(Appearance)

固体粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO:2 mg/mL (4 mM)

结构式(Structure)

image.png

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

细胞实验(体外实验)

IWP-4是一种小分子Wnt抑制剂,IC50为25 nM。IWP-4诱导心肌标志物的表达,包括心肌肌钙蛋白I(CTNI)和心肌肌球蛋白重链亮细胞(MYHhi+)。 IWP-4也导致跳动病灶的出现(每秒0.44±0.10 SEM跳动),这在未接受IWP-4处理的实验组中不可见。流式细胞分析显示,在第16天,与未处理IWP-4的对照组相比,IWP-4处理的实验组中MYHlo+细胞显著增加(P<0.0002),分别为17.0±1.3 SD%和5.4±1.4 SD%。[1]与单纯成骨培养基处理的相比,IWP-4处理的间充质前体细胞(MPCs)7天的AXIN2、CTNNB1和GSK3B的表达无明显变化,但IWP-4处理的MPCs在第21天的DKK1和GSK3β水平升高。IWP-4也引起SPARC和COL1A1的显著下调。[2]

参考文献

[1]. Hudson J, et al. Primitive cardiac cells from human embryonic stem cells. Stem Cells Dev. 2012 Jun 10;21(9):1513-23.

[2]. Frith JE, et al. Microbioreactor array screening of Wnt modulators and microenvironmental factors in osteogenic differentiation of mesenchymal progenitor cells. PLoS One. 2013 Dec 23;8(12):e82931.

[3]. Lian X, et al. Robust cardiomyocyte differentiation from human pluripotent stem cells via temporal modulation of canonical Wnt signaling. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2012, 109(27): E1848-1857.

HB220128




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