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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 货号 | 52714ES08 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
产品介绍
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 |
SU5402(SU-5402) | 52714ES08 | 5 mg | 687 |
SU5402(SU-5402) | 52714ES10 | 10 mg | 937 |
SU5402(SU-5402) | 52714ES50 | 50 mg | 2985 |
产品描述
SU5402(SU-5402) 多靶点激酶抑制剂是一种多靶点的VEGF、FGF和PDGF受体酪|氨|酸激酶抑制剂，SU5402抑制VEGFR2、FGFR1、PDGFRβ和EGFR依赖性细胞增殖，其IC50值分别为20 nM、30 nM、510 nM和 > 100 μM。在鼻咽上皮细胞中，SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解，细胞转化，细胞迁移和侵袭。
产品性质
英文别名（English Synonym） | 3-[4-methyl-2-[(Z)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; SU 5402; SU-5402; PF-02969207; PNU-0290908 |
中文名称 (Chinese Name) | 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 |
靶点（Target） | VEGFR2; FGFR1; PDGFRβ |
CAS号（CAS NO.） | 215543-92-3 |
分子式（Formula） | C17H16N2O3 |
分子量（Molecular Weight） | 296.33 |
外观（Appearance） | 粉末 |
纯度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | DMSO：59 mg/mL（200 mM），不溶于H2O和乙醇 |
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
将待检测的细胞接种于96孔板中，并放置在37 °C，5% CO2的培养基中培养1天。然后将SU5402稀释不同的浓度，加入到肿瘤细胞培养基中，孵育96 h后用磺酰罗丹明B法测量，检测IC50值，结果显示SU5402在体外能抑制FGFR3磷酸化，诱导细胞凋亡。[1]
（二）动物实验（体内实验）
SU5402（300 ng/kg）通过腹腔或者皮下注射处理接种了pre-B-TD肿瘤细胞的BALB/c小鼠，24 h后收集肿瘤细胞，WB实验分析表明，与未处理的对照组相比，实验组小鼠的ERK1/2表达水平显著降低。[2]
参考文献
[1]. Izikki M, et al. Endothelial-derived FGF2 contributes to the progression of pulmonary hypertension in humans and rodents. J Clin Invest. 2009 Mar;119(3):512-23.
[2]. Paterson et al. Preclinical studies of fibroblast growth factor receptor 3 as a therapeutic target in multiple myeloma. Br J Haematol.2004 Mar;124(5):595-603.
[3]. Sun L, et al. Design, synthesis, and evaluations of substituted 3-[(3- or 4-carboxyethylpyrrol-2-yl)methylidenyl]indolin-2-ones as inhibitors of VEGF, FGF, and PDGF receptor tyrosine kinases. J Med Chem. 1999 Dec 16;42(25):5120-30.
HB211231
