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BGJ398(Infigratinib) FGFR1/2/3抑制剂
参考价: 595
订货量: 1
具体成交价以合同协议为准
  • 产品型号
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生产商 厂商性质
  • 上海市 所在地

访问次数:132更新时间:2023-02-17 15:51:20

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产品简介
供货周期 现货 规格 5mg
货号 52727ES08 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业
BGJ398(Infigratinib) FGFR1/2/3抑制剂(NVP-BGJ398; Infigratinib)是一种高效的,选择性的和可口服的FGFR抑制剂,对FGFR1/2/3的IC50值分别为0.9 nM/1.4 nM/1 nM。BGJ398抑制癌细胞中细胞增殖,诱导细胞凋亡。
产品介绍

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格

BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)

52727ES08

5 mg

595

BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib)

52727ES25

25 mg

1785

产品描述

BGJ398(Infigratinib) FGFR1/2/3抑制剂(NVP-BGJ398; Infigratinib)是一种高效的,选择性的和可口服的FGFR抑制剂,对FGFR1/2/3的IC50值分别为0.9 nM/1.4 nM/1 nM。BGJ398抑制癌细胞中细胞增殖,诱导细胞凋亡。

产品性质

英文别名(English Synonym)

3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-[6-[[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]amino]pyrimidin-4-yl]-1-methylurea; NVPBGJ398; BGJ-398; Infigratinib

中文名称 (Chinese Name)

3-(2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基)-1-[6-[[4-(4-乙基-1-基)苯基]氨基]嘧啶-4-基]-1-甲基脲,BGJ398(Infigratinib) FGFR1/2/3抑制剂

靶点(Target)

FGFR1; FGFR2; FGFR3

CAS号(CAS NO.)

872511-34-7

分子式(Formula)

C26H31Cl2N7O3

分子量(Molecular Weight)

560.48

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥95%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

image.png

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

BGJ398(0.5 μM; 72 h)处理AN3CA、MFE296、MFE280、SNGM、HEC1A细胞,结果显示与未处理的对照组相比,使用BGJ398处理的AN3CA、MFE296和MFE280细胞停滞在G0-G1的细胞比例明显增多,凋亡的细胞比例也明显增多,BGJ398处理对FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系HEC1A中的细胞凋亡没有影响。[1]

(二)动物实验(体内实验)

BGJ398(30 mg/kg; 50 mg/kg; 口服给药)每天处理AN3CA、MFE296、SNGM、HEC1A异种移植裸鼠,结果显示BGJ398显著抑制FGFR2突变的子宫内膜癌异种移植肿瘤的生长。相比之下,在FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系SNGM的长期研究中,没有发现BGJ398的体内抑制效应。[1]

参考文献

[1]. Konecny G E, et al. Activity of the fibroblast growth factor receptor inhibitors dovitinib (TKI258) and NVP-BGJ398 in human endometrial cancer cells. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(5): 632-642.

[2]. Guagnano V, et al. FGFR genetic alterations predict for sensitivity to NVP-BGJ398, a selective pan-FGFR inhibitor. Cancer Discov. 2012 Dec;2(12):1118-33.

HB211217




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