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供货周期 | 现货 | 规格 | 5mg |
---|---|---|---|
货号 | 52727ES08 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 |
BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib) | 52727ES08 | 5 mg | 595 |
BGJ398(NVP-BGJ398; Infigratinib) | 52727ES25 | 25 mg | 1785 |
产品描述
BGJ398(Infigratinib) FGFR1/2/3抑制剂(NVP-BGJ398; Infigratinib)是一种高效的,选择性的和可口服的FGFR抑制剂,对FGFR1/2/3的IC50值分别为0.9 nM/1.4 nM/1 nM。BGJ398抑制癌细胞中细胞增殖,诱导细胞凋亡。
产品性质
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
BGJ398(0.5 μM; 72 h)处理AN3CA、MFE296、MFE280、SNGM、HEC1A细胞,结果显示与未处理的对照组相比,使用BGJ398处理的AN3CA、MFE296和MFE280细胞停滞在G0-G1的细胞比例明显增多,凋亡的细胞比例也明显增多,BGJ398处理对FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系HEC1A中的细胞凋亡没有影响。[1]
(二)动物实验(体内实验)
BGJ398(30 mg/kg; 50 mg/kg; 口服给药)每天处理AN3CA、MFE296、SNGM、HEC1A异种移植裸鼠,结果显示BGJ398显著抑制FGFR2突变的子宫内膜癌异种移植肿瘤的生长。相比之下,在FGFR2野生型子宫内膜癌细胞系SNGM的长期研究中,没有发现BGJ398的体内抑制效应。[1]
参考文献
[1]. Konecny G E, et al. Activity of the fibroblast growth factor receptor inhibitors dovitinib (TKI258) and NVP-BGJ398 in human endometrial cancer cells. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(5): 632-642.
[2]. Guagnano V, et al. FGFR genetic alterations predict for sensitivity to NVP-BGJ398, a selective pan-FGFR inhibitor. Cancer Discov. 2012 Dec;2(12):1118-33.
HB211217