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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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产品简介
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 10mg |
|---|---|---|---|
| 货号 | 52715ES10 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
产品介绍
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 |
CUDC-101(CUDC101) | 52715ES10 | 10 mg | 787 |
CUDC-101(CUDC101) | 52715ES50 | 50 mg | 2895 |
产品描述
CUDC-101 乙酰化酶抑制剂是一种组蛋白去乙酰化酶的多靶点抑制剂，对HDAC、EGFR、HER2的IC50值分别是4.4 nM、2.4 nM、15.7 nM，且抑制I/Ⅱ型HDACs，但是对Ⅲ型HDACs、Sir-type HDACs没有抑制作用。CUDC-101不仅直接抑制EGFR和HER2信号通路，还间接衰减Akt、HER3和MET信号通路。
产品性质
英文别名（English Synonym） | 7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyhept*; CUDC101; CUDC-101 |
中文名称 (Chinese Name) | 7-[[4-(3-乙炔基苯基氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基]氧基]-N-羟基庚酰胺； CUDC-101 乙酰化酶抑制剂 |
靶点（Target） | EGFR; HDAC |
CAS号（CAS NO.） | 1012054-59-9 |
分子式（Formula） | C24H26N4O4 |
分子量（Molecular Weight） | 434.49 |
外观（Appearance） | 粉末 |
纯度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO：18 mg/mL (41.4 mM) |
结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
CUDC-101（1 μM; 16 h）处理人乳腺癌细胞MDA-MB-231，结果显示1 μM CUDC-101显著降低HGF和EGF诱导的细胞迁移，但是细胞活力并没有显著降低。[1]
（二）动物实验（体内实验）
CUDC-101（120 mg/kg/day; 口服给药）处理移植了HepG2肝癌细胞的4至6周龄雌性无胸腺小鼠（nude nu/nu CD-1），结果显示CUDC-101诱导30%肿瘤消退。CUDC-101实验组中一只小鼠在给药周期结束时肿瘤*消退，治疗后产生至少6个月的持续效果。[2]
参考文献
[1]. Wang J, et al. Potential advantages of CUDC-101, a multitargeted HDAC, EGFR, and HER2 inhibitor, in treating drug resistance and preventing cancer cell migration and invasion. Molecular cancer therapeutics, 2013, 12(6): 925-936.
[2]. Lai C J, et al. CUDC-101, a multitargeted inhibitor of histone deacetylase, epidermal growth factor receptor, and human epidermal growth factor receptor 2, exerts potent anticancer activity. Cancer research, 2010, 70(9): 3647-3656.
HB211231
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