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53004ES08SB-431542
参考价: 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 53004ES08 产品型号
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生产商 厂商性质
  • 上海市 所在地

访问次数:196更新时间:2023-12-12 08:35:09

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产品简介
供货周期 现货 规格 5mg
货号 53004ES08 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业
SB-431542是Src家族激酶抑制剂,是TGF-β信号通路抑制剂,也是强有效的ALK5抑制剂,可抑制TGF-β介导的SMAD蛋白活化、细胞增殖和细胞运动等,可有效抑制由生长因子β1诱导的细胞在原发和继发性癌细胞中的迁移和侵袭的进程。
产品介绍

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格

SB-431542

53004ES08

5 mg

408

SB-431542

53004ES10

10 mg

628

SB-431542

53004ES50

50 mg

2198

产品描述

SB-431542是Src家族激酶抑制剂,是TGF-β信号通路抑制剂,也是强有效的ALK5抑制剂,可抑制TGF-β介导的SMAD蛋白活化、细胞增殖和细胞运动等,可有效抑制由生长因子β1诱导的细胞在原发和继发性癌细胞中的迁移和侵袭的进程。

产品性质

英文别名(English Synonym)

SB431542SB 431542

中文名称 (Chinese Name)

4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物

靶点(Target)

ALK5

CAS号(CAS NO.)

301836-41-9

分子式(Formula)

C₂₂H₁₆N₄O₃

分子量(Molecular Weight)

384.39

外观(Appearance)

固体粉末

纯度(Purity)

98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO

结构式(Structure)

53004.jpg

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

SB-431542处理96孔板中铺板的A498细胞48 h,XTT检测细胞活力,SB-431542对A498细胞无细胞毒性。[1]

(二)动物实验(体内实验)

SB-4315421 μM100 μl/动物)腹腔注射BALB/c小鼠,SB-431542对TGF-ß信号传导有抑制作用。[2]

参考文献

[1]. Laping NJ, et al. Inhibition of transforming growth factor (TGF)-beta1-induced extracellular matrix with a novel inhibitor of the TGF-beta type I receptor kinase activity: SB-431542. Mol Pharmacol. 2002 Jul;62(1):58-64.

[2]. Tanaka H, et al. Transforming growth factor β signaling inhibitor, SB-431542, induces maturation of dendritic cells and enhances anti-tumor activity. Oncol Rep. 2010 Dec;24(6):1637-43.

[3]. Lee AJ, et al. Sustained Delivery of SB-431542, a Type I Transforming Growth Factor Beta-1 Receptor Inhibitor, to Prevent Arthrofibrosis. Tissue Eng Part A. 2021 May 12.

[4]. Yuan W, et al. SB-431542, a specific inhibitor of the TGF-β type I receptor inhibits hypoxia-induced proliferation of pulmonary artery adventitial fibroblasts. Pharmazie. 2016 Feb;71(2):94-100.

HB211111





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