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供货周期 | 现货 | 货号 | 51202ES60 |
---|---|---|---|
应用领域 | 生物产业 |
Lovastatin洛伐他汀
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格(元) |
Lovastatin洛伐他汀 | 51202ES60 | 100 mg | -20 ºC | 877.00 |
| 51202ES76 | 500 mg | -20 ºC | 3667.00 |
产品描述
Lovastatin(洛伐他汀,又称Mevacor)是一种常用的HMG-CoA还原酶抑制剂,临床上已用于降低胆固醇(cholesterol)。Lovastatin竞争性抑制HMG-CoA还原酶(Ki=0.6 nM,IC50=3.4nM),HMG-CoA还原酶催化HMG-CoA形成mevalonate,mevalonate是胆固醇合成的关键;而Lovastatin通过与HMG-CoA竞争性结合HMG-CoA还原酶从而达到降低胆固醇的效果。在多种癌细胞中,Lovastatin抑制细胞增殖和DNA合成,诱导细胞凋亡,诱导细胞周期阻断(G1早期)。Lovastatin是一种前体药物,进入体内后经过水解活化。
【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】
产品性质
中文别名(Chinese Synonym) | 洛伐他汀,洛伐司他汀 |
英文别名(English Synonym) | Mevinolin,Mevacor,Monacolin K |
化学名(Chemical Name) | 2-methyl-1S,2,3R,7S,8S,8aR-hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4- hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl ester, butanoic acid |
靶点(Target) | HMG-CoA Reductase |
CAS 号(CAS NO.) | 75330-75-5 |
分子式(Molecular Formula) | C24H36O5 |
分子量(Molecular Weight) | 404.54 |
外观(Appearance) | 结晶粉末 |
纯度(Purity) | ≥98% |
溶解性(Solubility) | 溶于DMSO |
结构式(Structure) |
运输与保存方法
粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
相关实验(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验
Lovastatin显著抑制骨髓白血病细胞增殖,在1.5μM、5μM和10μM时以剂量依赖的方式诱导HL-60细胞周期G1阻断;经10μM Lovastatin处理后,CDK2,CDK4,CDK6和cyclin E蛋白表达量显著降低,而高浓度Lovastatin(50 mM,100 mM, 200 mM)显著诱导细胞凋亡。[2]
参考文献
[1] Alberts AW, et al. Discovery, biochemistry and biology of lovastatin. Am. J. Cardiol. 62(15):10J-15J (1988).
[2] Park WH, et al. Lovastatin-induced inhibition of HL-60 cell proliferation via cell cycle arrest and apoptosis. Anticancer Res. 19(4B):3133-3140 (1999).
[3] Vilimanovich U, et al. Statin-mediated inhibition of cholesterol synthesis induces cytoprotective autophagy in human leukemic cells. Eur. J. Pharmacol 765: 415-428 (2015).