联系电话
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初级会员·12年
具体成交价以合同协议为准
- 联系人：
- 曹女士
- 电话：
- 400-6111-883
- 手机：
- 售后：
- 4006-111-883
- 传真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦东新区天雄路166弄1号3楼
- 网址：
- www.yeasen.com
扫一扫访问手机商铺
产品简介
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1 mL |
|---|---|---|---|
| 货号 | 11205ES03 | 应用领域 | 生物产业 |
产品介绍
Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
Hieff UNICON® qPCR实时荧光定量预混液(Probe Master Mix) | 11205ES03 | 1 mL | 225.00 |
Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix | 11205ES08 | 5 mL | 740.00 |
Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix | 11205ES25 | 25 mL | 3143.00 |
产品描述
qPCR实时荧光定量预混液(Probe Master Mix)是探针法2×实时定量PCR扩增的预混合溶液。采用的抗体法热启动UNICON® DNA聚合酶（货号：10113ES）可以有效抑制引物非特异性退火导致的扩增。同时，配方优化了有效抑制非特异性PCR扩增的因子和提升PCR反应扩增效率的因子，适合低浓度模板的扩增，使定量PCR可以在宽广的定量区域内获得良好的标准曲线。
产品组分
组分编号 | 组分名称 | 产品编号/规格 | ||
11205ES03（1 mL） | 11205ES08（5 mL） | 11205ES25（25 mL） | ||
11205-A | 2×Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix | 1 mL | 1 mL × 5 | 25 mL |
11205-B | 50×Low Rox | 40 μL | 200 μL | 1 mL |
11205-C | 50×High Rox | 40 μL | 200 μL | 1 mL |
运输与保存方式
冰袋运输。-20℃避光储存，有效期18个月。本品避免反复冻融。建议分装保存。
反应体系
组分 | 体积（μL） | 体积（μL） | 终浓度 |
2×Hieff UNICON® qPCR TaqMan Probe Master Mix | 10 | 25 | 1× |
Forward Primer (10 μM) | 0.4 | 1 | 0.2 μM |
Reverse Primer (10 μM) | 0.4 | 1 | 0.2 μM |
TaqMan Probe (10 μM) | 0.2 | 0.5 | 0.1 μM |
50×High or Low Rox | 0.4 | 1 | 1× |
模板DNA | X | X | - |
无菌超纯水 | to 20 | to 50 | - |
【注】： 使用前务必充分混匀，避免剧烈震荡产生过多气泡。
a) 参比染料：Rox的添加，可根据不同仪器型号进行选择，具体可参考【适用机型】。
b) 引物浓度：通常引物终浓度为0.2 μM，也可以根据情况在0.1-1.0 μM之间进行调整。
c) 探针浓度：探针终浓度在50 nM-250 nM之间。
d) 模板浓度：如模板类型为未稀释cDNA原液，使用体积不应超过qPCR反应总体积的1/10。
e) 模板稀释：cDNA原液建议5-10倍稀释，*模板加入量以扩增得到的CT值在20-30个循环为好。
f) 反应体系：推荐使用20 μL或50 μL，以保证目的基因扩增的有效性和重复性。
g) 体系配制：请于超净工作台内配制，并使用无核酸酶残留的枪头、反应管；推荐使用带滤芯的枪头。避免交叉污染和气溶胶污染。
扩增程序 （两步法程序）
循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
预变性 | 95℃ | 1 min | 1 |
变性 | 95℃ | 10 sec | |
退火、延伸 | 60℃ | 30 sec | 40 |
【注】 a) 预变性时间：根据不同模板和引物的具体情况可适当增加预变性时间至3 - 5 min。
b) 退火温度和时间：建议在56-64℃范围内调整。如果反应效果不好，可以适当延长反应时间。
c) 荧光信号采集：请参考仪器设置。
结果分析
定量实验至少需要三个生物学重复。
反应结束后需要确认扩增曲线。进行PCR定量时，需要制作标准曲线。
反应特异性需要琼脂糖凝胶电泳确认。
引物设计指南
1）推荐引物长度25 bp左右。扩增产物长度150 bp为佳，不要低于100 bp，可以在100 bp-300 bp内选择。
2）正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超过2℃。
3）引物碱基分布要均匀，避免出现连续的4个相同碱基，GC含量控制在50%左右。3’端后一个碱基为G或C。
4）引物内部或者正反两条引物间避免出现有3个碱基以上的互补序列。
5）引物特异性需要用NCBI BLAST程序进行核对。避免引物3’端有2个碱基以上的非特异性互补。
TaqMan 探针设计指南
1）探针长度一般为18-40 bp。探针序列应尽量接近正向或者反向引物，但不能与之有重合区域。
2）探针的退火温度应为 65-67℃。
3）引物碱基分布要均匀，避免出现连续的4个相同碱基。探针5’端应避免使用碱基G。
4）若序列中包含多态性位点，应使其位于探针序列中间。
适用机型
High Rox适用机型： ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne™, StepOne Plus™;
Low Rox 适用机型： ABI 7500, 7500 Fast, ViiA™7, QuantStudio™ 3 and 5, QuantStudio™6,7,12k Flex;
Stratagene MX3000P™, MX3005P™, MX4000P™;
不需要Rox校正的仪器型号：
Bio-Rad CFX96™, CFX384™, iCycler iQ™, iQ™5, MyiQ™, MiniOpticon™, Opticon®, Opticon® 2, Chromo4™;
Eppendorf Mastercycler® ep realplex, realplex 2 s;
Qiagen Corbett Rotor-Gene® Q, Rotor-Gene® 3000, Rotor-Gene® 6000;
Roche Applied Science LightCycler® 480, LightCycler® 2.0; Lightcycler® 96;
Thermo Scientific PikoReal Cycler;
Cepheid SmartCycler®; Illumina Eco qPCR.
相关产品
产品名称 | 货号 | 规格 | 价格（元） | *（元） |
Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix | 11120ES60 | 100 T | 855 | - |
Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(gDNA digester plus) HOT | 11123ES60 | 100 T | 955 | - |
Hifair® III 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(gDNA digester plus) HOT | 11141ES60 | 100T | 1383.00 | - |
Hifair® qPCR SYBR® Green Master Mix (No Rox )HOT | 11201ES08 | 5 mL | 740 | 498 |
Hifair® qPCR SYBR® Green Master Mix (Low Rox Plus) HOT | 11202ES08 | 5 mL | 740 | 498 |
Hifair® qPCR SYBR® Green Master Mix (High Rox Plus) HOT | 11203ES08 | 5 mL | 740 | 498 |
Hieff Unicon® TaqMan multiplex qPCR master mix | 11208ES08 | 5 mL | 5565 | - |
HB191125
