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ISC1016-DMH-1
DMH-1,≥98%
【英文同义名】:DMH 1, DMH1
订购信息:(*,常备现货)
品 牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规 格 | 目录价(元) |
Gene Operation | DMH-1 | ISC1016-0010MG | 10 mg | ¥869.00 |
ISC1016-0025MG | 25 mg | ¥1,839.00 |
产品描述
DMH-1是一种选择性的骨形态发生蛋白(BMP)ALK2受体抑制剂,IC50为107.9 nM。DMH-1对AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)或PDGFRβ受体没有抑制活性 [1]。DMH1通过阻断BMP信号,抑制Smad 1/5/8磷酸化并抑制Id1,Id2 和Id3表达,能降低人非小细胞肺癌细胞的增殖,并促进细胞死亡,减少细胞迁移和侵袭。DMH1处理能显著抑制人异种移植肺癌模型中肿瘤的生长 [2]。DMH-1能有效的诱导小鼠胚胎干细胞分化为跳动的心肌细胞,并显著上调心脏发育相关的典型标记物的表达 [3]。
靶点
靶点 | ALK2 |
IC50(半数有效浓度) | 107.9 nM [1] |
化学特性
Cas No.: 1206711-16-1 | 分子量: 380.44 |
分子式: C24H20N4O | 纯度: ≥98% |
同义名: DMH 1, DMH1 | |
化学名: 4-[6-(4-propan-2-yloxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline | |
外观: 固体粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM) | |
保存::3年 -20℃粉状 |
储存液配制
储存液 (1 ml DMSO体系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
质量(mg) | 0.3804 | 1.9022 | 3.8044 | 9.5110 | 19.0221 |
结构式
使用浓度(仅作参考)
DMH-1的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
参考文献
[1] Hao J, et al. In vivo structure-activity relationship study of dorsomorphin analogues identifies selective VEGF and BMP inhibitors. ACS Chem Biol. 5(2):245-53(2010).
[2] Hao J, et al. DMH1, a small molecule inhibitor of BMP type i receptors, suppresses growth and invasion of lung cancer. PLoS One. 9(6):e90748 (2014).
[3] Ao A, et al. DMH1, a novel BMP small molecule inhibitor, increases cardiomyocyte progenitors and promotes cardiac differentiation in mouse embryonic stem cells. PLoS One. 7(7):e41627 (2012).