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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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产品简介
产品介绍
IPA1017-KP372-1
KP372-1，≥98%
【英文同义名】：Akt Inhibitor
订购信息：（*，常备现货）
品 牌 | 产品名称 | 产品货号 | 规 格 | 目录价（元） |
Gene Operation | KP372-1 | IPA1017-0005MG | 5 mg | ￥1,549.00 |
IPA1017-0025MG | 25 mg | ￥3,859.00 |
产品描述
KP372-1（Akt Inhibitor）是Akt的抑制剂，对包括CDK1，ERK1，GSK3β，LCK，MEK1 PKA，PKC和S6K等激酶的的选择性比对其他激酶的选择性至少高10倍[1-2]。Akt在多种信号传导途径中充当关键组分调节细胞凋亡，从而促进细胞存活。在各种癌症中Akt可以被突变或活化。体外研究中，在甲状腺癌细胞中KP372-1通过阻断Akt信号途径抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，IC50值为30-60nM[2]。据报道，在急性髓细胞性白血病细胞中，KP372-1可抑制Akt、PDK和FLT3的活性，具有降低细胞群形成的能力，IC50值小于200nM[1]。
靶点
靶点 | Akt |
化学特性
Cas No.:329710-24-9 | 分子量:224.2 |
分子式:C10H4N6O | 纯度:≥98% |
同义名:Akt Inhibitor | |
化学名:10H-?indeno[2,?1-?e]tetrazolo[1,?5-?b][1,?2,?4]triazin-?10-?one | |
外观: 浅黄色至深黄色固体 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10mM) | |
保存：：3年 -20℃粉状 | |
储存液配制
储存液 (1 ml DMSO体系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
质量(mg) | 0.2242 | 1.1210 | 2.2420 |
结构式
使用浓度(仅作参考)
KP372-1的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
参考文献
[1]Zhihong Zeng, et al. Simultaneous Inhibition of PDK1/AKT and Fms-Like Tyrosine Kinase 3 Signaling by a Small-Molecule KP372-1 Induces Mitochondrial Dysfunction and Apoptosis in Acute Myelogenous Leukemia. Cancer Research.66(7):3737-3746 (2006).
[2] M Mandal, et al. The Akt inhibitor KP372-1 suppresses Akt activity and cell proliferation and induces apoptosis in thyroid cancer cells. British Journal of Cancer . 92, 1899–1905(2005).
