翌圣生物科技(上海)股份有限公司

初级会员·13年

联系电话

400-6111-883

您现在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>细胞生物学>> IEP1064-0001MGIEP1064-AGK2
IEP1064-0001MGIEP1064-AGK2
参考价: 面议
具体成交价以合同协议为准
  • IEP1064-0001MG 产品型号
  • 品牌
  • 生产商 厂商性质
  • 上海市 所在地

访问次数:516更新时间:2023-03-15 09:26:06

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!
初级会员·13年
人:
曹女士
话:
400-6111-883
机:
后:
4006-111-883
真:
86-21-34615995
址:
上海市浦东新区天雄路166弄1号3楼
址:
www.yeasen.com

扫一扫访问手机商铺

产品简介
AGK2(Sirtuin 2 Inhibitor)是一种有效的选择性SIRT2抑制剂,IC50值为3.5 μM[1]。在SIRT2-myc表达的HeLa细胞中,AGK2有效抑制SIRT2的活性,并增加微管蛋白乙酰化。初级中脑培养物中AGK2保护多巴胺神经元免遭α-SYN-诱导的毒性[1]。
产品介绍

IEP1064-AGK2

AGK2,≥98%

【英文同义名】:Sirtuin 2 Inhibitor

订购信息:(*,常备现货)

 

产品名称

产品货号

目录价(元)

Gene Operation

AGK2

IEP1064-0001MG

1 mg

¥489.00

IEP1064-0005MG

5 mg

¥1,569.00

IEP1064-0025MG

25 mg

¥5,019.00

产品描述

AGK2(Sirtuin 2 Inhibitor)是一种有效的选择性SIRT2抑制剂,IC50值为3.5 μM[1]。在SIRT2-myc表达的HeLa细胞中,AGK2有效抑制SIRT2的活性,并增加微管蛋白乙酰化。初级中脑培养物中AGK2保护多巴胺神经元免遭α-SYN-诱导的毒性[1]。在帕金森氏病的果蝇模型,AGK2抢救α-SYN-介导的毒性和修饰聚合反应[1]。在C6胶质瘤细胞中AGK2诱导细胞坏死和caspase-3依赖性的细胞凋亡[2]。AGK2可成为研究SIRT2在神经退行性变和老化以及细胞周期进展和肿瘤发生方面的作用的有用工具。

靶点

AGK2

IC50(半数有效浓度)

3.5 μM [1]

化学特性

Cas No.: 304896-28-4

分子量: 434.27

分子式: C23H13Cl2N3O2

纯度: 98%

同义名: Sirtuin 2 Inhibitor

化学名: 2-cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide

外观:结晶固体

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)          

保存::3 -20粉状

储存液配制

储存液 (1 ml DMSO体系)

1 mM

5 mM

10 mM

质量(mg)

0.4243

2.1714

4.3427

结构式

使用浓度(仅作参考)

AGK2的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

参考文献

[1] Outeiro TF, et al. Sirtuin 2 inhibitors rescue alpha-synuclein-mediated toxicity in models of Parkinson's disease. Science. 317(5837):516-9(2007).

[2] He X, et al. SIRT2 activity is required for the survival of C6 glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 417(1):468-72(2012).




会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
产品对比 二维码

扫一扫访问手机商铺

对比框

在线留言