近日，一项刊登于杂志Nature Communications上的研究报告中，来自萨塞克斯大学（The University of Sussex）的研究人员通过研究发现，一种名为PARP3的酶类能够帮助加速细胞DNA的修复。

    在我们机体中，突变往往产生自未及时修复的DNA损伤，而突变往往会诱发疾病的发生，包括癌症和神经变性疾病等；在这项研究中，研究人员通过研究揭示了酶类PARP3如何识别并且发送破碎DNA链存在的信号，PARP3简称为多聚ADP核糖聚合酶3。研究者指出，PARP3主要参与DNA的修复过程并且帮助维持遗传代码的完整性，但截止到目前为止，该酶类引发的DNA的修复激活机制研究者还并不清楚。

    文章中，研究者鉴别出了参与DNA修复过程激活过程的特殊步骤，当酶类PARP3位于特殊的DNA损伤位点时，其就会用特殊的分子信号对损伤的DNA进行标记，这种信号通过一种化学改变来产生，主要是将名为ADP核糖分子添加到DNA上，这样一来DNA就会被包裹在一个复杂的包括蛋白质在内的染色质中，研究者发现，PARP3会将ADP核糖分子添加到组蛋白H2B上。

    研究者认为，这对于理解DNA断裂如何被检测、发送信号以及修复非常关键，同时也将帮助科学家们开发新型药物来靶向治疗特殊类型的癌症。PARP3是被PARP抑制性药物靶向作用的酶类超家族的成员之一，PARP抑制性药物往往用于治疗遗传性癌症，包括卵巢癌和乳腺癌等，阐明酶类PARP3激活DNA修复的机制或将帮助改善我们对PARP抑制性药物作用机制的理解。

    zui后研究者Keith Caldecott表示，这项研究发现凸显了多学科合作研究的重要性，研究者将分子细胞生物学、生物化学及结构生物学进行了的结合，zui终他们鉴别出了PARP3识别断裂DNA的分子机制，这对于理解细胞保护自身免于危险性DNA损伤的机制以及后期开发新一代PARP抑制剂抗癌药物提供了一定的希望和帮助。