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91013通用型总RNA快速提取试剂盒 升级版核酸提取

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  • 北京诺博莱德科技有限公司
  • 2025-04-17 11:25:09
  • 北京市
  • 北京
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【简单介绍】

品牌 NobleRyder/诺博莱德 货号 91013
规格 50次 供货周期 现货
主要用途 可用于PolyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆。 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药
采用 Trizol 试剂与离心吸附柱结合提取总RNA的方法,简化了RNA提取的流程,与经典的异丙醇沉淀法相比,柱式纯化方法简便,去除杂质能力更强,大大提高了 RNA 的纯度。该试剂盒可从各种细胞或组织(动物、植物、血液)中快速提取总 RNA,每个吸附柱每次可处理 50-100 mg 组织或5×106细胞,可同时处理大量不同样品。
通用型总RNA快速提取试剂盒 升级版核酸提取

【详细说明】

诺博莱德 Universal Total RNA Kit通用型总 RNA 提取试剂盒


通用型总RNA快速提取试剂盒 升级版核酸提取

目录号:91013

产品内容

产品成份

91013-50

裂解液 RL

50 ml

去蛋白液 RE

25 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量无水乙醇)

RNase-Free ddH2O

5 ml

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5ml 离心管

50 支

RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管

50 支

自备试剂

无水乙醇

保存条件

室温(15 ~ 25℃)

产品简介

采用 Trizol 试剂与离心吸附柱结合提取总RNA的方法,简化了RNA提取的流程,与经典的异丙醇沉淀法相比,柱式纯化方法简便,去除杂质能力更强,大大提高了 RNA 的纯度。该试剂盒可从各种细胞或组织(动物、植物、血液)中快速提取总 RNA,每个吸附柱每次可处理 50-100 mg 组织或5×106细胞,可同时处理大量不同样品。一个小时内即可完成反应,提取的总RNA没有DNA和蛋白的污染,可用于Northern Blot、Dot Blot、PolyA 筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。

产品特点

1. RNA 纯度更高;

2. 应用广泛:可提取多种不同的样本材料。

3. 本公司生产的 Universal Total RNA Kit 质量优异,可以wan美替代 Thermo的 TRIzol Plus RNA Purfication Kit。

4. 可在常温下提取 RNA,不需要 4℃离心机;亦可以兼容 4℃离心机。

注意事项

1. RNA 在裂解液 RL 中时不会被 RNase 降解,但后续处理过程中应使用不含RNase的吸头和玻璃器皿,璃器皿可在150℃烘烤4 h,塑料器皿可在 0.5 M NaOH 中浸泡 10 min,然后用水che底洗净,再高压灭菌。

2. 样品应避免反复冻融,否则会影响 RNA 的提取得率和质量。

3. 样品加入裂解液RL(RNAzol)匀浆后,加氯仿前,样品可在–80℃保存一个月以上。

4. 取RNA样本时,把新鲜组织样本浸入RNAsafe(RNA 样品保存液,91115-100)中,可在 37℃保存一天,在 25℃保存一周,在 4℃保存一个月,在-20℃或者–80℃长期保存。


具体产品的参数以收到产品说明书的参数为准


操作步骤

第一次使用前,请先在漂洗液 RW 中加入指ding量无水乙醇,详见瓶上的标签。

提示:所有离心步骤均可在室温(15~37℃)下进行,提取效果更佳!

1. 材料处理:

a.组织(动物、植物、真菌):将组织在液氮中磨成细粉。每 30~50 mg 动物组织加 1ml 裂解液RL,每50~100 mg植物/真菌组织加 1ml 裂解液RL,涡旋 15sec。样品体积不应超过裂解液RL体积的10%。

b.单层贴壁培养细胞:吸去培养液,加入适量裂解液RL,每 10cm2 加1ml裂解液RL,用移液器抽打几次。

c. 细胞悬液:离心收集细胞,弃上清,每 5×106 个细胞加1ml裂解液RL。加裂解液 RL 前不要洗涤细胞,以免降解mRNA。

d.血液:取新鲜血液,加入5倍体积裂解液RL,(推荐0.2ml血液+1 ml 裂解液 RL ),充分振荡混匀。

2. 将匀浆样品在室温下放置5min,使得核酸蛋白复合物wan全分离。

3. 可选步骤:12,000rpm 离心5min,转移上清至一新的离心管中。

(注意:如果样品中含有较多蛋白、脂肪、多糖或肌肉、植物结节部位等可加此步骤离心去除,离心得到的沉淀中含有细胞外膜、多糖、高分子DNA等,RNA 存在于上清液中)

4. 向上清(或裂解液混合液)中加入等体积的无水乙醇,混匀,此时可能会出现沉淀,每次将≤750ul溶液和沉淀一起转入RNA吸附柱中,12,000rpm离心1 min,倒弃滤液,若一次不能转移wan全,可分次转移。

5. 向吸附柱内加入500 ul 去蛋白液 RE,12,000 rpm 离心 1 min,倒弃滤液。

6. 向吸附柱内加入500ul漂洗液RW,12,000rpm离心1 min,弃滤液。

(注意:请检查漂洗液 RW 中是否已按要求加入无水乙醇!)

7. 重复步骤 6 一次。

8. 将RNA吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 离心 2min,甩干膜上残留的乙醇。

9. 取出RNA吸附柱,放入一个新的RNase-Free 1.5ml离心管中,向吸附膜的中央部位悬空滴加50~100ul RNase-Free ddH2O,室温放置2min,12,000 rpm离心1 min,管底即RNA溶液。

10. 提取的RNA可直接用于下游实验,或于-70℃保存,以防降解。

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