红色荧光探针DiI染色脂质体CAS:41085-99-8西安瑞禧生物科技有限公司一家荧光染料，我们可以提供3000多种活性荧光染料,我们提供的荧光染料的吸收波长和发射波长从300nm-810nm不等，我们可以再不同的荧光染料上面做的活性基团，比如NHS、amine、COOH、azide、alkyne、maleimide等等。关于荧光染料我们可以提供FITC、Rhodamine、Bodipy系列染料、Coumairn 染料、Dansyl染料、FAM/5-TAMRA、NBD、CY系列、ICG及IR系列、ATTO系列染料、AMCA、Perylene、碘化物、DIR/DIL/DIO/DID/DAPI膜染料等等。

红色荧光探针DiI染色脂质体CAS:41085-99-8DiI是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染膜和其它脂溶性生物结构，进入膜后，DiI在整个膜上扩散，可以使整个膜染色。DiI在进入膜之前荧光弱，当与膜结合后其荧光度增，DiI被激发后可以发出橙红色的荧光，具有很的淬灭常数，中等度的光量子和很短的激发态。可以用标准的TRITC滤光片检测。

英文别名（English Synonym）：DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

CAS NO.（CAS 号）：41085-99-8

分子式（Molecular Fomular）：C59H97ClN2O4

分子量（Molecular Weight）：933.87

规格：mg

外观（Appearance）：红色至暗红色，紫色至深紫色粉末

Ex/Em：550/567 nm

滤光器（Filter）：XF32-Omega, 31002-Chroma

纯度（Purity）：≥98%（TLC）

溶解性（Solubility）：溶于DMF，DMSO，甲醇

用途：科研

运输与保存方法

冰袋（wet ice）运输。产品4ºC干燥避光保存，期一年。

注意事项

1) 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

2) 为了您的和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

DiI通常不会影响的生存力，因此被用于正向或逆向的，活的或固定的神经等或组织的示踪剂或示踪剂（long-term tracer）。除了简单的膜荧光标记外，还可以用于检测的融合和粘附，检测发育或移植过程中迁移，通过FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）检测脂在膜上的扩散和标记脂蛋白等。

使用方法

1. 染色液制备

（1）配置DMSO或EtOH 储存液：储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1～5 mM。

【注】未使用的储存液分装储存在-20℃，避免反复冻融。

（2）工作液制备：用合适的缓冲液（如：无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1～5 μM的工作液。

【注】工作液终浓度建议根据不同系和实验体系来。建议从浓度的10倍范围内开始浓度的摸索。

2.悬浮染色

（1）加入适当体积的染色工作液重悬，使其密度为1×106/mL。

（2）37 ℃孵育 2～20min，不同的培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后体系以得到均一的标记结果。

（3）孵育结束，按1000～1500 rpm离心5min。

（4）倾倒上清液，再次缓慢加入37℃预热的培养液重悬。

（5）重复（3），（4）步骤两次以上。

3. 贴壁的染色

（1）将贴壁培养于无菌盖玻片上。

（2）从培养基中移走盖玻片，吸走过量培养液，将盖玻片放在潮湿的中。

（3）在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖。

（4）37 ℃孵育 2～20min，不同的培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间，之后体系以得到均一的标记结果。

（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片2～3次，每次用预温的培养基覆盖，孵育5～10min，然后吸干培养基。

显微镜检测

（1）DiD，DiO，DiI，DiR和DiS滤光器的选择参见表1。

（2）多色染料的同时检测，滤光器按照以下设定：

a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005

流式仪检测

经DiO，DiI，DiD和DiR染色的可分别用流式仪的FL1，FL2，FL3或FL4通道检测。

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