科研Duocarmycin TM

外观:粉末或固体

 纯度:95%+ 

保存:-20℃ 

产地:西安 

溶解度:有机溶剂 

科研Duocarmycin TM

 ADC的设计是在中连接物的稳定性与的内释放的结合。过去几年中，在开发稳定的连接方面取得了。但是，中从载体抗体中非特异性释放仍然是决定ADC半衰期的关键因素。为了测量已从载体抗体释放的部分（即游离），可以将竞争性LBA包被用于捕获的抗抗体和恒定浓度的HRP-一起用作报告。

因为从ADC释放的游离的速度比ADC自身的速度快得多，所以可能无法检测到游离。为了这个问题，可以测量与ADC结合的剩余。通过使用组织蛋白B消化释放先前与载体抗体结合的，然后通过竞争性LBA分析或LC-MS定量游离来实现此测量。

 情况下，应在ADC开发和表征的早期阶段开发用于非PK生物学分析的测定方法。与平均DAR标准相比，可以通过测定富集或纯化的抗体比率（DAR）分数的回收率来进行分析评估，以确保不同的分析形式均等地回收。如果无法进行此分析，则对于生物分析方法的设计，ADC的作用机理，靶向的抗原，接头的类型，抗体比率，等的详细信息是必需的。除了LBA方法外，亲水相互作用色谱（HILIC），HPLC和LC-MS还用于定量ADC。

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