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246256-50-8荧光染色（5）6-TAMRA-NHSester
CY3-PLL,CY5-PGA, CY5.5-PASP, CY7-PLL, CY7.5-PLL 荧光菁染料标记聚赖氨酸/聚谷氨酸/聚天冬氨酸,ICG-PLL
CY3-SPDP,CY5-SPDP, CY5.5-SPDP, CY7-PDP, CY7.5-SPDP 荧光菁染料标记N-琥珀酰亚胺3-(2-吡啶二硫代)丙酸酯
CY3-Cholesterol,CY5-Cholesterol, CY5.5-CLS, CY7-CLS, CY7.5-CLS 荧光菁染料标记,ICG-Cholesterol
246256-50-8荧光染色（5）6-TAMRA-NHSester
选用大鼠胚胎心脏组织来源的H9c2株为研究对象。并用H_2O_2(600μM)造成H9c2线粒体氧化应激。采用四甲基罗丹明乙酯(tetramethyrhodamine ester, TMRE)进行荧光染色并通过激光扫描共聚焦显微镜成像法测定H9c2线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,ΔΨm)的变化,以判断mPTP的开放程度,进而确定线粒体的程度。用SABC法检测白藜芦醇对H9c2GSK-3β(Ser~9)位点磷酸化的影响。应用Western blot法检测GSK-3β(Ser~9)磷酸化、扩张刺激磷蛋白(Vasodilator stimulated phosphoprotion, VASP)(Ser~(239))的改变。采用DAF-FM DA(3-amino,4-aminomethyl-2',7'-difluorescein, diacetate)进行荧光染色并用激光共聚焦显微镜检测白藜芦醇对内一氧化氮(nitric oxide)含量的影响。
研究结果: 1激光共聚焦显微镜检测结果显示,用H_2O(2600μM)处理H9c220 min后,TMRE荧光度减弱(38.6±1.9%)。与H_2O_2对照组相比,用不同浓度白藜芦醇(0.01μM-20μM)预处理后,均能够抑制TMRE荧光度的减少,且差异具有统计学意义(p0.05),其中5.0μM(81.9±1.1%)。 2 Western blot结果显示,与空白对照组相比(100±1.4%),不同浓度白藜芦醇(0.01μM-20μM)均能使GSK-3β(Ser~9)的磷酸化增加,其中5.0μM(160.6±3.6%)。用SABC法对GSK-3β在H9c2进行荧光染色,经共聚焦显微镜观察结果显示白藜芦醇组GSK-3β(Ser~9)的磷酸化增加。
5(6)-Carboxytetramethylrhodamine succinimidyl ester;5(6)-TAMRA-NHS ester ，246256-50-8，提供图谱、质量报告
| 英文名称： | 5(6)-Carboxytetramethylrhodamine N-succinimidyl ester |
| 中文名称： | 5(6)-羧基四甲基罗丹明琥珀酰亚胺酯 |
| MF： | C29H25N307 |
| MW： | 527.53 |
| CAS： | 246256-50-8 |
| MOL： | Mol file |
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