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亲水性环糊精接枝聚乳酸PLA-β-CD改性定制
我公司可以提供纳米粒子和荧光标记偶连抗体或多肽或环糊精改性，具有主动靶向已经活体成像或T2造影等符合材料，详细请西安瑞禧生物科技有限公司
货号： | 产品名称 | 规格 |
R-X-4596 | PPS-海藻酸钠 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4552 | PPS-PEG-NHS | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4539 | PPS-PEG-MAL | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4555 | PPS-PEG-COOH | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4524 | PPS-PEG-NH2 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4584 | PPS-PEG-FITC | 0.2g，0.5g，1g |
别采用β-环糊精(β-CD)与L-丙交酯(LLA)直接反应和将β-CD氯乙酰化后与LLA反应制备接枝共聚物，研究β-CD对聚乳酸的改性。 以DMF为溶剂，在80℃氮气保护下，按照一定比例加入β-CD和LLA，制备β-CD／聚(LLA)接枝共聚物，测定其吸水性能。借助FTIR、~1H-NMR对接枝共聚物的结构进行表征。结果表明，采用该方法制备出了β-CD／聚(LLA)接枝共聚物，且吸水性能随反应物β-CD比例的增加而提。 为避免β-CD的亲水性羟基全部破坏，先制备氯乙酰化β-CD，使部分羟基氯乙酰化，然后与LLA制备接枝共聚物。为此，先制备不同酰化率的氯乙酰化β-CD，探讨了反应条件对氯乙酰化β-CD产率和酰化率的影响，还通过结构表征探讨了氯乙酰化反应发生的位置，计算了酰化率。结果表明，80℃温度下反应12h氯乙酰化β-CD的产率，采用不同用量的氯乙酰氯可以制备出不同酰化率的氯乙酰化β-CD，氯乙酰化反应发生在β-CD的2位和6位羟基上。 将氯乙酰化β-CD与LLA反应了氯乙酰化β-CD／聚(LLA)接枝共聚物，采用~1H-NMR、~(13)C-NMR、XRD及DSC对接枝共聚物进行了表征，并计算出及接枝共聚物的接枝率，考察了接枝率对氯乙酰化β-CD／聚(LLA)接枝共聚物吸水性能及降解性能的影响，为进一步接枝共聚物的亲水性能，又将其进行季铵盐化处理。
亲水性环糊精接枝聚乳酸PLA-β-CD改性定制
研究结果表明，接枝共聚物的接枝率与相应的氯乙酰化β-CD的酰化率近似相等，接枝反应发生在β-CD的3位羟基上；氯乙酰化β-CD／聚(LLA)接枝共聚物的熔点随接枝率的增加而降低，而其吸水率和降解率随接枝率的增加而增；季铵盐化后的接枝共聚物吸水性能增，降解性能则没有变化。 以上研究表明，我们可以通过改变氯乙酰化β-CD的酰化率来调控接枝共聚物的接枝率，进而调控接枝共聚物的性能，β-CD的氯乙酰化不可以保护亲水性基团，亦能够为进一步提亲水性能作出贡献，为聚乳酸的改性研究提出了一条途径。
货号： | 产品名称 | 规格 |
R-X-4596 | 上转换/磁性纳米颗粒 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4552 | Au@Pt纳米材料 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4539 | Au@Pt核壳纳米粒子 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4555 | 壳聚糖接枝聚乳酸共聚物 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4524 | 环糊精接枝聚乳酸PLA-β-CD | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4584 | 介孔二氧化硅包覆金纳米棒 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4591 | 环糊精修饰磁性纳米颗粒 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4541 | 二硫化钼纳米颗粒 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4542 | 氮化铝纳米颗粒 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4543 | 碳化硼纳米颗粒 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4544 | 氮化硅纳米颗粒 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4556 | 氮化钛纳米颗粒 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4663 | 单分散的二氧化钛微球 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4631 | 单分散的PMMA微球 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4634 | 蛋白质的磁性纳米颗粒 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4635 | 中空介孔二氧化硅 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4636 | 壳聚糖修饰碳纳米管 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4637 | 二氧化锰微球 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4641 | Ag/MnO2银/二氧化锰纳米材料 | 0.2g，0.5g，1g |
R-X-4642 | 氮化钛纳米颗粒 | 0.2g，0.5g，1g |
西安瑞禧生物科技有限公司供应小分子和其他化学试剂，，，
