磺基水杨酸指示剂

磺基水杨酸指示剂公司正在销售的产品：鸡STAT蛋白抑制因子3(PIAS3)试剂盒 Anti-ATR Antibody血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2（多肽）
鸡蛋白二硫化物异构酶A6(PDIA6)试剂盒Anti-ATRIP Antibody胰高血糖素样肽-2（多肽抗原）
鸡腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)试剂盒 Anti-ATRX Antibody94kDa 糖调节蛋白（抗原）
鸡磷

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

产品分类：指示剂

储存条件：室温,避光,12个月

用途：金属离子指示剂，三价铁离子指示剂

注意事项：终点颜色变化为：紫红色-无色。

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

假单胞菌BSPRY蛋白抗体Human GPM6A ELISA Kit小鼠白介1α(IL-1α)免疫试剂盒

嗜中温寒冷杆菌BAIAP2L2蛋白抗体Human GPN1 ELISA Kit小鼠白介18结合蛋白(IL-18BP)免疫试剂盒

焦曲霉磷化相关死亡促进因子抗体Human GPR101 ELISA Kit小鼠白介18(IL-18)免疫试剂盒

绿色木霉磷化相关死亡促进因子抗体Human GOPC ELISA Kit小鼠白介17(IL-17)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌枯草亚种人β亚基人绒毛膜促性腺激(β HCG)抗体Human GORAB ELISA Kit小鼠白介16(IL-16)免疫试剂盒

Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum钙激活通道蛋白 α 1抗体Human GORASP2 ELISA Kit小鼠白介15(IL-15)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌枯草亚种钙激活通道蛋白 α 1抗体Human GOSR2(Golgi SNAP receptor complex member 2) ELISA Kit小鼠白介13(IL-13)免疫试剂盒

灰葡萄孢蛇巴曲抗体Human GNL1 ELISA Kit小鼠白介12(IL-12/P70)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体Human GNL2 ELISA Kit小鼠白介12(IL-12/P40)免疫试剂盒

蕈状芽孢杆菌Bax抗体Human GMPR ELISA Kit小鼠白介11(IL-11)免疫试剂盒

白地霉Bcl-2抗体Human GNPAT ELISA Kit小鼠白介10(IL-10)免疫试剂盒

尖孢镰刀菌脑源神经营养因子抗体Human GMPS ELISA Kit小鼠白喉IgG抗体免疫试剂盒

发酵乳杆菌碱性成纤维生长因子抗体Human GNA14 ELISA Kit小鼠白蛋白免疫试剂盒

粉紫香蘑癌转移抑制基因1抗体Human GNAI1 ELISA Kit小鼠氧化(含黄)A(MAOA)免疫试剂盒

干草鞘单胞菌牛血清白蛋白抗体Human GNAQ ELISA Kit小鼠癌胚抗原(CEA)免疫试剂盒

弗吉亚链霉菌β-酪蛋白抗体Human GNAO1(Guanine nucleotide-binding protein G(o) subunit alpha) ELISA Kit小鼠阿立新A(Orexin A)免疫试剂盒

BCRC13377=DSM43859=IFO14371=KCTC9745=KCTC资源名称: 灰色北里孢菌 质量规格：>98%,BCβ防御104试剂盒日蟾蜍他灵

硫氧化湖沉积杆菌Limnobacter│thiooxidans 质量规格：≥10 units/ mg β-防御1试剂盒瑞枯灵

青色链霉菌Streptomyces│glaucus 质量规格：>98%,BCβ淀粉状蛋白A4 肉豆蔻
磺基水杨酸指示剂Human IVIgG antibody ELISA Kit  人抗IVIgG规格： 48T

AMA(Human myocardial antibody) ELISA Kit  人抗心肌规格： 48T

ATMA/TMAB(Human Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  人抗jia状腺微粒体规格： 48T

ATGA/TGAB(Human Thyroid Microsome Antibody) ELISA KIT  人抗jia状腺球蛋白规格： 48T

GAD-Ab(Human glutamic acid decarboxylase autoantibody) ELISA Kit  人谷氨suan脱羧mei自身规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。