详细介绍
具体步骤:
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织,剔除包膜及坏死组织,无菌PBS清洗3-5次;切成约1mm3组织块;
2. 加入2mmol 的 EDTA,摇匀后放置冰上约 30-60min;
3. 离心,并加入胶原酶消化(含蛋白酶);
4. 消化期间,置于37°培养箱。每15min摇晃一次,消化时间根据肿瘤组织来定,约1-2h;
5. 待大部分组织块消化成透明状时,用 40μm 的细胞滤网过滤细胞,收集;
6. 用培养基重悬,置于培养箱培养。
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 兔成骨细胞 |
组织来源 | 颅骨 |
商品货号 | A01X2139 |
种属来源 | 兔 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞简介 | 成骨细胞是骨发生和骨形成的重要细胞,具有合成、分泌组成骨基质的胶原和糖蛋白的作用,并通过钙化基质形成骨组织。另外,成骨细胞在维持机体内环境的稳定,生理机制调节和骨代谢性疾病中亦发挥重要作用。 |
包被条件 | |
培养基 | 原代成骨细胞培养体系 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 长梭状,不规则细胞 |
传代特性 | 根据细胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通。
原代细胞培养:
原代细胞(Primary cells):是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指:组织器官、外周血及胚胎等。
原代细胞培养:由于原代细胞生长缓慢,繁殖一定的代数停止生长(一般10代以内)。所以一般认为:培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。
公司产品仅供科研研究实验
公司正在出售的产品:
小鼠脑微血管内皮细胞 | 人葡萄球菌基因组DNAGenomic DNA from Staphylococcus hominis |
小鼠脑血管周细胞 | 人葡萄球菌亚种Staphylococcus hominis subsp.‖hominis Kloos and Schleifer |
小鼠内皮祖细胞 | 人体普雷沃氏菌Prevotella corporis |
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小鼠脾源性内皮祖细胞 | 日本假单胞菌Pseudomonas japonica |
小鼠脾脏CD4+T细胞 | 日勾维肠杆菌Enterobacter gergoviae |
小鼠破骨细胞 | 溶壁微球菌Micrococcus lysodeikticus Fleming |
小鼠气管平滑肌细胞 | 溶蛋白芽孢杆菌Bacillus proteolyticus |
小鼠气管上皮细胞 | 溶木聚糖拟杆菌Bacteroides xylanisolvens |
小鼠前列腺成纤维细胞 | 溶血不动杆菌Acinetobacter haemolyticus |
小鼠前列腺上皮细胞 | 溶血葡萄球菌Staphylococcus haemolyticus |
小鼠前脂肪细胞 | 兔成骨细胞溶血嗜血杆菌Haemophilus haemolyticus |
小鼠乳腺成纤维细胞 | 溶血隐秘杆菌Arcanobacterium haemolyticum |
小鼠乳腺导管上皮细胞 | 融合魏斯氏菌Weissella confusa |