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人小肠成纤维细胞

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参考价6820
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

  • 品牌

    其他品牌
  • 厂商性质

    生产商
  • 所在地

    上海市

规格
5×10^56820元15 瓶 可售
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更新时间:2024-01-31 09:59:35浏览次数:457

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
货号 A01X1291 主要用途 仅供科研研究实验
组织来源 小肠组织 种属来源
生长特性 贴壁 细胞形态 成纤维样细胞
人小肠成纤维细胞的相关产品:猪瓣膜内皮细胞弱小珊瑚杆菌Corallococcusexiguous猪成骨细胞黄色粘球菌Myxococcusxanthus人肺微血管平滑肌蘑菇假单胞菌Pseudomonasagarici鸡肾小管上皮细胞多黏类芽孢杆菌Paenibacilluspolymyxa

详细介绍

一、细胞基本属性:

细胞名称

人小肠成纤维细胞

商品货号

A01X1291

组织来源

小肠组织

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

种属来源

传代特性

细胞特性确定传代

生长特性

贴壁培养

细胞形态

成纤维样细胞

 

包被条件: 

培养基:原代成纤维细胞培养体系

换液频率:每2-3天换液一次

传代比例:

消化液:0.25%胰蛋bai酶

培养条件:气相:  空气,95%;CO2 ,5%

细胞简介

小肠位于腹中,  上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,  是食物消化吸  收的主要场所。一般根据形态和结构变化将小肠分为三段,分别为十二指肠,空  肠和回肠。小肠壁结构一般分4层,由外向内依次为:浆膜层,  平滑肌层,粘膜下 层和粘膜层。粘膜层又分为3层:  靠近粘膜下层的是一层平滑肌,称为粘膜肌层。 其次为结缔组织,又称为固有层。后面向肠腔的是一层柱状上皮细胞构成的粘  膜。  成纤维细胞是结缔组织中常见的细胞,  电镜下,成纤维细胞胞质内可见丰  富的粗面内质网、游离核糖体和高尔基复合体,表明其具有合成和分泌蛋白质的  功能。己知成纤维细胞的主要功能之一是合成胶原蛋白及其他细胞外基质,  在组  织器官纤维化过程中发挥重要作用。

1.jpg

5.jpg



原代细胞实验步骤:

一、取7-10d雄性SD大鼠,颈椎脱臼处死,浸泡于75%乙醇消毒3-5min。

二、在超净工作台中,将大鼠断头置于玻璃培养皿中,打开颅腔后取出全脑,放在盛有预冷的PBS玻璃培养皿中,去除小脑和间脑。

三、将大脑半球在干滤纸上缓慢滚动以去除软脑膜和脑膜大血管,再放在新的盛有预冷的PBS玻璃培养皿中。

四、用细解剖镊去除大脑白质、残余大血管和软脑膜,保留大脑皮质。

五、大脑皮质放于DMEM中,剪碎成约1mm3大小,放入50ml的离心管中,加入混合酶液I(0.05-0 .1%II型胶原酶,0 .025-0 .05%IV型胶原酶,200-400U DNaseI),混匀后37℃水浴消化1-1.5h。

六、室温1 000×g离心8min,去上清液。

七、沉淀中加入20%BSA重悬浮,充分混匀,1 000×g,20min,4℃离心,去上清。

八、沉淀加入4ml混合酶液II( 0.05-0.1%的胶原酶/分散酶,0.05-0.1%I型胶原酶,100-300U DNaseI )重悬浮,混匀,37℃水浴消化0.5-1h,700×g室温离心6min,去上清液。

九、沉淀加入2ml DMEM培养液悬浮混匀,铺于经离心形成连续梯度的12ml 50%Percoll(25 000×g,60min,4℃),1000×g,4℃离心10min。

十、靠近底部的红细胞层之上的白黄色的层面即为纯化的微血管段,吸出后DMEM

漂洗两次(离心1000×rpm,6min,室温),去上清液。

加入DMEM培养液(20%FBS,4ug/ml嘌呤霉素 )重悬浮,接种于含5%的大鼠 血清37℃孵育过夜所制备的细胞培养皿中,置于37℃、5%CO2培养箱内静置培养24h后更换不含嘌呤霉素的混合培养基,随后隔天换液。

QQ截图20240123162116.png

原代细胞使用方法:

是一种贴壁培养细胞,细胞形态呈成纤维样细胞,在技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。

客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。

2. 贴壁细胞消化

1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2)添加0.25%消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml培养基终止消化;

3)用吸管轻轻吹打混匀,按传代比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基。

3. 细胞收货脱落

1)收集所有细胞悬液,1000rpm,离心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%消化液0.5mL至离心管中,重悬沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱静置5-7min);消化完向离心管内加入5ml培养基终止消化;

3)经1000rpm,离心5min,丢弃上清,用5ml培养基重悬沉淀,接种于新的培养瓶内;

4)待细胞贴壁后,培养观察;之后按照换液频率更换新鲜的培养基(37℃预热)。

5)原瓶内贴壁细胞按正常消化处理。

4. 细胞实验

因原代细胞贴壁特殊性,贴壁的原代细胞在消化后转移至其他实验器皿(如玻璃爬片、培养板、共聚焦培养皿等)时,需要对实验器皿进行包被,以增强细胞贴壁性,避免细胞因没贴好影响实验;包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚赖氨酸PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%),依据细胞种类而定。悬浮/半悬浮细胞无需包被。
公司正在出售的产品:
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人胃腺癌细胞(低分化),BGC-823细胞
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海豚链球菌Streptococcus iniae Pier and Madin 1976
海洋哺乳动物小链球菌Catellicoccus marimammalium
海洋分枝杆菌Mycobacterium marinum
海洋嗜杀酵母Wickerhamomyces anomalus
海源菌Idiomarina sp.
海云台副球菌Paracoccus haeundaensis
海枣曲霉Aspergillus phoenicis
韩国丛毛单胞菌Comamonaskoreensis
韩国鞘氨醇单胞菌Sphingomonas koreensis
汉逊德巴利酵母Debaryomyces hansenii
人小肠成纤维细胞豪氏变形菌Proteus hauseri O'Hara et al.
好食脉孢菌Neurospora sitoplila
禾谷镰孢菌Fusarium graminearum
禾谷镰刀菌Gibberella zeae (Schwein.) Petch
禾谷丝核菌(小麦纹枯病菌)Rhizoctonia cerealis

 


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