肌纤维ATPase染色液

肌纤维ATPase染色液公司正在销售的产品：鸡素β受体(LTβR)试剂盒 Anti-PROM1 Antibody(0168)SNX27蛋白抗体
鸡糖抗原125(CA125)试剂盒 Anti-PROX1 Antibody电压开启的钠离子通道SCN9A抗体
鸡线粒体肌酸激酶1B(CKMT1B)试剂盒 Anti-PROS1 Antibody5-羟色受体4抗体
鸡血小板衍生生长因子C(PDGFC)试剂

仅供科研实验，不做其他用途！

产品名称 ：氯霉素溶液

规格：10ml

产品货号：FS-R6331

产品分类：抗生素

储存条件  —20℃,避光,12个月

产品分类：酶类染色

储存条件：4℃,避光,6个月

用途：腺苷三磷酸酶染色，用于骨骼肌中区分两种肌纤维

注意事项：主要由碱性前孵育液、酸性前孵育液、孵育液、硫化液等组成。用碱性前孵育液处理Ⅰ型肌（红肌、慢纤维）淡染，Ⅱ型肌（白肌、快纤维）深染；用酸性前孵育液处理Ⅰ型肌（红肌、慢纤维）深染，Ⅱ型肌（白肌、快纤维）淡染。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

 

 

 

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

 

 

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。

大波斯菊苷,芹菜-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（标准... Sulbactam Sodium核蛋白4抗体（Ran结合蛋白4）包装100g

大车前苷(标准品) 18-beta-glycyrrheticacid免疫球蛋白重链可变区抗体包装25g

大豆苷,黄豆苷 （标准品） 18-beta-glycyrrheticacid胰岛样生长因子结合蛋白7抗体包装100ml

大豆,(标准品） Tryptone 胰岛样生长因子结合蛋白6抗体包装500ml

大风子（标准品） β-NaphthoflavoneKB抑制蛋白激ε包装500mg

大腹皮（标准品） Clorsulon整合β4抗体包装5MG

大果木姜子（标准品） Clorsulon磷化白介-7受体a抗体包装1g

大红袍（标准品） Sodium L-ascorbyl-2-phosphate磷化胰岛受体底物-1抗体包装5g

大黄(掌叶大黄)（标准品） 3-Isobutyl-1-methylanxthine磷化胰岛受体底物2抗体包装1g

大黄（药用大黄）（标准品） Procaine hydrochloride磷化KB抑制蛋白激β抗体包装250mg

大黄(标准品) Procaine hydrochloride磷化KB抑制蛋白激β抗体包装5g

大黄-8-O-葡萄糖苷（标准品） Vorinostat impurity磷化KB抑制蛋白激β抗体包装1g

大黄(标准品) Swertianolin磷化KB抑制蛋白激β抗体包装5g

大黄-8-β-D-吡喃葡萄糖苷（标准品） saponin磷化KB抑制蛋白激β抗体包装1g

大黄(标准品) Aloperine磷化整合连接激1抗体包装250mg

ATCC12344=DSM20565=NCTC8198资源名称: 酿脓链球菌 质量规格：≥98%可溶性CD404-磺酰基肼盐盐;4-Sulfon

黑曲霉Aspergillus│niger 质量规格：HPLC≥98%,标准品可溶性CD38试剂盒亥茅苷;Sec-O-Glucosylh

粉红掷孢酵母Sporobolomyces│roseus 质量规格：≥99.0%,BR可溶性CD30配体试剂盒;Progesterone
肌纤维ATPase染色液Metronidazole/BSA  jia硝zuo偶联牛血清白蛋白规格： mg

Morphine/KLH  与血蓝蛋白偶联物规格： 5mg

Metronidazole/KLH  jia硝zuo偶联牛血蓝蛋白规格： mg

Morphine/BSA  与牛血清蛋白偶联物规格： mg

TRF(transferrin)  转铁蛋白规格： mg

用途  抑制翻译,高浓度下抑制真核DNA合成。

注意事项  一般情况下,工作浓度为25～170μg/ml。

准物质的管理:

（一）规范记录：

建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；

领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；

标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。

（二）定期核查：

对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。

定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。

存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。

标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。

标准溶液配制：

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。

2 。在校正前，準備ORP標準溶液。

3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。

4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。

注意事项：

①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。

循环免疫复合物(CIC)CIC ELISA Kit锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体包装500g

血小板因子4(PF-4/CXCL4)PF-4/CXCL4 ELISA Kit锚蛋白重复结构域蛋白22抗体包装1g

血小板因子3(PF-3)PF-3 ELISA Kit锚蛋白重复结构域蛋白50抗体包装1g

血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)PDGFsR-α ELISA Kit氢离子转运ATP合成6G抗体包装5g

血小板衍生生长因子CC(PDGF-CC)PDGF-CC ELISA Kit锚蛋白重复结构域蛋白26抗体包装5ml

血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)PDGF-BB ELISA Kit锚蛋白重复结构域蛋白26抗体包装100mg

血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)PDGF-AB ELISA Kit型肝炎病核结合蛋白-1抗体包装1g

血小板衍生生长因子AA(PDGF-AA)PDGF-AA ELISA Kit芳香基硫酯K抗体包装100MG

血小板生长因子(PDGF)PDGF ELISA Kit神经元突触前膜蛋白抗体包装50MG

血小板生成(TPO)TPO ELISA Kit锚定蛋白G抗体包装25g

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61 ELISA Kit肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体包装5g

血小板活化因子(PAF)PAF ELISA Kit整合样金属蛋白与凝血1型抗体包装1g

血小板反应蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)TSP-1 ELISA Kit整合样金属蛋白与凝血1型-7抗体 (N端抗体)包装250mg

血纤蛋白原降解产物(FDP)FDP ELISA Kit整合样金属蛋白与凝血1型-7抗体包装5g

血纤蛋白原γ链(FGG)FGG ELISA Kit内收蛋白抗体包装250mg

磷化芳香N-乙酰化转移抗体白介2(IL2)XL413 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1
氯霉素溶液CD44v7 /FITC   荧光标记兔抗人、大、小鼠CD44V7IgG间苯 99%

CD45(LCA)/FITC  荧光标记CD45(白共同抗原)4-苯酮 98%

CD45/RBITC  红色荧光罗丹明标记CD45 IgG2,4-二 97%

CD45RO/FITC  荧光标记CD45ROIgG2,4-二苯 99%

CD46/MCP /FITC  荧光标记膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白(人)IgG2,6-二羟苯 98%

CD46/MCP /FITC  荧光标记膜辅蛋白/内源性辅助因子活性蛋白IgG间二苯 98%

CA125/Biotin  生物标记兔抗人CA125抗原IgG4-氟苯 99%

CD48/SLAMF2/FITC  荧光标记CD48IgG邻氟苯  99%