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详细介绍
公司产品仅供科研研究实验
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 兔牙周膜干细胞 |
组织来源 | 正常牙组织 |
商品货号 | A01X2226 |
种属来源 | 兔 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞简介 | 牙周病是口腔疾病中的常见病和多发病，常导致牙周支持组织破坏或缺损。目前，牙周支持组织重建主要依赖机械、药物或引导组织再生技术，随着分子生物学、组织工程学和干细胞技术的飞速发展，牙周组织再生工程技术成为牙周病治疗研究的热点，牙周膜干细胞(Periodontal ligament stem cell，PDLSC）是牙周组织再生工程的关键种子细胞之一。因此，关于牙周膜干细胞的研究逐渐成为热点。 |
包被条件 | |
培养基 | 原代间充质干细胞培养体系 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 成纤维样细胞 |
传代特性 | 根据细胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
原代细胞培养：
原代细胞（Primary cells）：是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指：组织器官、外周血及胚胎等。
原代细胞培养：由于原代细胞生长缓慢，繁殖一定的代数停止生长（一般10代以内）。所以一般认为：培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。
具体步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。
公司正在出售的产品：
人肺癌细胞/5Fu耐药株；A549-5Fu | Rose Bengal Medium |
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；DG6-GFP | 酵母粉葡萄糖霉素琼脂（YDC） |
小鼠树突状细胞肉瘤低转移细胞（VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达）；DG6-VAP33-GFP | Yeast Extract Dextrose Chloramphenicol Agar |
人小细胞肺癌细胞；DMS153 | Candida |
人乳腺癌细胞（上皮粘性蛋白基因修饰）；Ecad231-9 | Candida Elective Agar |
小鼠胚胎成纤维细胞（HNP抗性）；HNPMEF(CF-1) | DTM培养基 |
小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929[L929] | DTM Medium |
绿色荧光蛋白标记人结直肠癌细胞；HCT116-GFP | DRBC琼脂 |
人乳腺癌细胞（上皮粘性蛋白基因修饰）；Ecad231-7 | DRBC Agar |
猪肾传代细胞；IBRS-2 | WORT琼脂 |
小鼠肺腺癌低转移细胞（绿色荧光蛋白标记）；LA1-GFP | Wort Agar |
小鼠肺腺癌低转移细胞（VAP33-GFP融合蛋白稳定过表达）；LA1-VAP33-GFP | 兔牙周膜干细胞WORT肉汤 |
人乳腺上皮细胞；MCF-10A | Wort Broth |
人乳腺癌细胞（红色荧光蛋白标记）；MDA-MB-231-Red3 | YGC琼脂 |
人结肠癌细胞；NCI-H508 | YGC Agar |
注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通。
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