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中性转化酶(NI)测试盒100管/48样

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更新时间:2022-06-17 16:39:54浏览次数:248

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100管/48样
货号 AS6321223 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 检测方法 微量法
中性转化酶(NI)测试盒100管/48样公司正在销售的产品:肽释放3/舒血管3抗体CCL1/TCA3/I-309 嗜粒趋化蛋白CCL1抗原
肽释放4抗体CCL5/RANTES(regulated on activation normal T cell expressed and secreted) 活化T表达和分泌的调节因子抗原
组蛋白H3赖9甲基化1C抗体CCL4/MIP-1 Beta(Ma

详细介绍

公司产品仅供科研使用:

产品名称

检测方法

规格

货号

中性转化酶(NI)测试盒100管/48样

微量法

100管/48样

AS6321223

商品介绍:

商品介绍

测定意义:

蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH,将高等植物Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。                          

NI主要存在于细胞质中,负责分解细胞质中蔗糖为果糖和葡萄糖。

测定原理:

NI催化蔗糖分解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收值与还原糖生成量成正比。通过光吸收增加速率来计算NI活性

自备用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

产品优点如下:

1、快速简便:双试剂,直接操作,快速、简便。

2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.2%。6、回收试验: X =102.3%。7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

玳瑁(标准品)英文名: Ketanserin胰岛抗原12/核转录因子SOX13抗体包装1g

丹参(标准品)英文名: DL-Octopamine HCl有丝分裂相关蛋白INSC抗体包装5g

丹参(标准品)英文名: Sulindac磷化核因子NFκB抑制蛋白激i抗体包装5g

丹参钠(标准品)英文名: SulindacRAN结合蛋白7抗体包装25g

丹参IIA(标准品)英文名: Tropic acid兔抗人γ-链包装5g

丹参IIA-磺钠(标准品)英文名: 2-Ketoglutaric acid免疫球蛋白超家族成员B抗体包装1g

丹参I(标准品)英文名: 2-Ketoglutaric acid六磷肌激3抗体包装25g

A(标准品)英文名: Cabozantinib(BMS907351)干扰kappa蛋白抗体包装5g

B(标准品)英文名: H-D-SER-OET HCL白介1α/IL-1α抗体包装1g

B二酯英文名: Asenapine Maleate白介1α/IL-1α抗体包装5g

C(标准品)英文名: Trityl candesartan cilexetil磷化白介2受体β链抗体包装100g

D(标准品)英文名: Tamoxifen胰岛样蛋白3抗体包装25g

F英文名: Cefotiam hydrochloride内质网核信号转导蛋白a1抗体包装5g

丹皮(标准品)英文名: Cefotiam hydrochloride重组人白介18抗体包装25g

丹皮新苷英文名: (2E,4S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl beta-D-glucopyranosideα重链H4抗体包装5g

副结核分枝杆菌Mycobacterium│paratuberculosis 质量规格:效价测定可溶性CD163分子试剂盒黄柏碱;Phellodendrine

黑曲霉Aspergillus│niger 质量规格:>98%,BR可溶性CD146分子试剂盒哈巴苷;harpagide

死亡谷芽孢杆菌Bacillus│vallismortis 质量规格:HPLC>99%,标准品可溶性CD100试剂盒哈巴俄苷;Harpagoside
中性转化酶(NI)测试盒100管/48样pHY300PLK 2-(5-溴吡啶-2-基)2-甲基羧酸酯Elisa

Enterobacter cowanii 4-溴-2,5-二氟乙酰酯Elisa

大豆慢生根瘤 环己烷酸频那酯神经酰合Elisa

酿酒酵母 3,5-二氟-4-甲酰基苯基酸鞘氨激Elisa

白蘑 3-[[5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基]氧]-1,2-β-羟基丁酸Elisa

大肠埃希 2-异氧基-5-溴吡啶几丁质8受体激Elisa

缺陷短波单胞 7-氨基-4-羟基-2-萘磺酸麦豆球蛋白Elisa

沙雷氏 2-苯酸频那酯高分子量清蛋白Elisa

银耳、白木耳(可订购) 4-(苄氧基)苯-1-磺酰麦溶蛋白Elisa

产气肠杆 4,7-二喹啉羟基自由基Elisa

小串链霉 6--5-硝基喹啉柠檬酸Elisa

破伤风试验 2-溴-5-三氟甲基苄镁原卟啉ⅨElisa

酿酒酵母 (S)-N-苄氧羰基-3-氨基-3-苯基-1-5-氨基乙酰酸Elisa

印度农霉 5-疏基-1-苯基-四氮唑唾液酸Elisa

塔宾曲霉 TFA-aa-U醌氧化还原4Elisa

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。


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