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乳酸含量(LA)测试盒100管/48样

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更新时间:2022-06-17 13:45:56浏览次数:241

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100管/48样
货号 AS6321149 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 检测方法 微量法
乳酸含量(LA)测试盒100管/48样公司正在销售的产品:DNA结合抑制因子1抗体Mouse Anti-human IgM/Gold 金标记小鼠抗人IgM (10nm/15nm)
肌苷单磷脱氢1抗体Mouse Anti-rabbit IgG/Gold 金标记小鼠抗兔IgG (10nm/15nm)
干扰诱导蛋白P78抗体Mouse Anti-rabbit IgM/Gold 金标记小鼠抗兔IgM

详细介绍

公司产品仅供科研使用:

产品名称

检测方法

规格

货号

乳酸含量(LA)测试盒100管/48样

微量法

100管/48样

AS6321149

商品介绍:

商品介绍

测定意义:                          

CS(EC 2.3.3.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,是三羧酸循环第一个限速酶,是三羧酸循环主要调控位点之一。

测定原理:

CS催化乙酰CoA和草酰乙酸产生柠檬酰fu酶A,进一步水解产生柠檬酸;该反应促使无色的DTNB转变成黄色的TNB,在 412nm处有特征吸光值。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

产品优点如下:

1、快速简便:双试剂,直接操作,快速、简便。

2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.2%。6、回收试验: X =102.3%。7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

波棱英文名: C12E8Fas活化激结构域蛋白2抗体包装100ml

博落回(标准品)英文名: Calcium florideFas活化激结构域蛋白1抗体包装25ml

薄荷(标准品)英文名: Calcium stearateF-box蛋白21抗体包装100g

补骨脂(标准品)英文名: Cedar wood oilGATA结合蛋白1伴侣蛋白抗体包装25g

补骨脂定(标准品)英文名: Cerium(III) sulfate, octahydrate胎球蛋白B/Fetuin β抗体包装5g

补骨脂二氢黄;补骨脂(标准品)英文名: Chromium (III) oxide叉头蛋白O1抗体包装25g

补骨脂二氢黄(标准品)英文名: Cobalt (II, III ) oxide铁蛋白重链抗体包装5g

补骨脂(标准品)英文名: Cobaltous acetate, tetrahydrate类固受体复合物蛋白FKBP5抗体包装5g

补骨脂宁;补骨脂异黄(标准品)英文名: Cobaltous powder纤维性鞘结合蛋白1抗体包装100g

补骨脂(标准品)英文名: Copper powder纤维生长因子结合蛋白2抗体包装25g

布渣叶(标准品)英文名: Copper(II) carbonate basic肌动蛋白结合蛋白Fascin3抗体包装25mg

菜油甾英文名: Copper(II) oxide结构特异性核FEN1抗体包装100g

参麦提取物(标准品)英文名: Copper(II) pyrophosphateFAM61B蛋白抗体包装500g

蚕沙(标准品)英文名: Copper(II) tartrate, trihydrateFAM63A蛋白抗体包装100mg

苍耳亭(标准品)英文名: dADP上皮分泌型FAM3C蛋白抗体包装500mg

枯草芽孢杆菌Bacillus│subtilis 质量规格:>98.5%,USP32,BR,可用于培养嗜肺军团菌抗原试剂盒去基雏叶龙胆;Tetrahydrox

副溶血弧菌Vibrio│parahaemolyticus 质量规格:HPLC>98%,标准品视黄羟基异亮;4-Hydroxyisol

0大肠杆菌克菌株Escherichia coli 0 质量规格:>99%,VEGFR 抑制剂,培养级食欲受体试剂盒去氢松香;Dehydroabietlc
乳酸含量(LA)测试盒100管/48样匍枝根霉(黑根霉) 3--2-氟苯甲包柔氏螺旋体Elisa

柳松菇 5-溴-2,3-二氟苯甲MBD3Elisa

波状曲霉 2-溴-6-氟苯甲核纤层蛋白B2Elisa

果香地霉 2--5-氟异发育调节GTP结合蛋白2Elisa

表皮葡萄球 托麦N-myc下游调节基因2Elisa

孟氏假单胞 2-溴吡啶-4-甲酸甲酯酮酸脱氢E2Elisa

灵芝 反-1,4-二氨基环已烷CD209分子Elisa

海南小双孢 苯二酸胸苷激1Elisa

库德里阿兹威毕赤酵母 2,3-二溴-6-丁型肝炎IgM抗体Elisa

尖孢镰刀胡麻专化型 3-溴噻-2-羧酸甲酯白介36αElisa

中慢生华癸根瘤 3--2,4-二氟苯白介36βElisa

Ochrobactrum 2-氟-4-血管内皮生长因子受体2Elisa

米曲霉 2-正基烷-1,3-二抗肌炎抗体谱3抗体IgGElisa

节杆属 1-甲基-4-硝基-1H-吲唑内皮脂肪Elisa

食砜节杆 5-甲氧基水杨酸酪蛋白激2Elisa

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。


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