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详细介绍
公司产品仅供科研研究实验
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 小鼠胃黏膜上皮细胞 |
组织来源 | 胃组织 |
商品货号 | A01X1802 |
种属来源 | 小鼠 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞简介 | 小鼠胃黏膜上皮细胞分离自胃黏膜组织；胃黏膜柔软，活体呈橘红色。胃空虚时形成许多皱襞，充盈时变平坦。幽门处的黏膜形成环形皱襞，突向腔内称幽门瓣。胃黏膜可分为三层，即上皮层(单层柱状上皮)、固有层(由结缔组织构成、含有大量的胃腺)和黏膜肌层(为薄层平滑肌、排列成内环外纵)。胃黏膜上皮细胞源自胃黏膜的上皮层，细胞为单层柱状上皮，排列整齐，能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面，防止胃酸和胃蛋白对胃黏膜的损害。体外培养胃黏膜上皮细胞为研究细胞功能及致病因子、药物、激素对细胞的损伤、保护和功能调控提供了简单而优越的模型。 |
包被条件 | |
培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
传代特性 | 可传1-2代 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
原代细胞培养：
原代细胞（Primary cells）：是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指：组织器官、外周血及胚胎等。
原代细胞培养：由于原代细胞生长缓慢，繁殖一定的代数停止生长（一般10代以内）。所以一般认为：培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。
具体步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。
公司正在出售的产品：
小鼠子宫内膜间质细胞 | 植物内源基因18SrDNA核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
小鼠子宫内膜上皮细胞 | 转基因玉米品系Bt176核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
小鼠子宫平滑肌细胞 | 转基因玉米品系98140核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
小鼠子宫微血管内皮细胞 | 转基因玉米品系MON8核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
鸭肝间质细胞 | 转基因玉米品系T25核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
鸭脑微血管内皮细胞 | 转基因玉米品系3272核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
鸭胚胎成纤维细胞 | 转基因玉米品系LY038核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
羊肺成纤维细胞 | 转基因玉米品系MIR162核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
羊肺动脉内皮细胞 | 转基因玉米品系MON89034核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
羊肺动脉平滑肌细胞 | 转基因玉米品系MIR604核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
羊肺微血管内皮细胞 | 转基因玉米Bt核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
羊附睾上皮细胞 | 小鼠胃黏膜上皮细胞转基因玉米品系Bt11核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
羊睾丸间质细胞 | 转基因玉米品系CBH351核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
羊骨骼肌细胞 | 转基因玉米品系DAS-40278-9核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
羊骨髓间充质干细胞 | 转基因玉米品系NK603核检测试剂盒（PCR-荧光探针法） |
注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通。
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