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详细介绍
公司产品仅供科研研究实验
一、细胞基本属性 | |
细胞名称 | 羊肺微血管内皮细胞 |
组织来源 | 肺组织 |
商品货号 | A01X2288 |
种属来源 | 羊 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞简介 | 肺微血管内皮细胞构成半选择性屏障，该屏障对于肺气体交换，调节液体和可溶物在血液与肺间质之间的流动具有重要意义。它还具有代谢功能，可以执行一定的非呼吸功能。 在肺损伤中，肺微血管内皮细胞是活性氧类的重要靶细胞之一。在肺炎的发生过程中，神经体液介质和氧化剂作用于内皮细胞，使得细胞间隙渗透性增加，蛋白质由血液进入间质。细胞间隙渗透性的增加导致低氧血症，出现成人呼吸窘迫综合征和非心源性肺水肿。 |
包被条件 | |
培养基 | 原代内皮细胞培养体系 |
换液频率 | 每2-3天换液一次 |
生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 上皮样，多角形细胞 |
传代特性 | 根据细胞特性 |
消化液 | 0.25%胰蛋bai酶 |
培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% |
原代细胞培养：
原代细胞（Primary cells）：是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指：组织器官、外周血及胚胎等。
原代细胞培养：由于原代细胞生长缓慢，繁殖一定的代数停止生长（一般10代以内）。所以一般认为：培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。
具体步骤：
1. 在无菌条件下的冰上对新鲜离体的肿瘤组织，剔除包膜及坏死组织，无菌PBS清洗3-5次；切成约1mm3组织块；
2. 加入2mmol 的 EDTA，摇匀后放置冰上约 30-60min；
3. 离心，并加入胶原酶消化（含蛋白酶）；
4. 消化期间，置于37°培养箱。每15min摇晃一次，消化时间根据肿瘤组织来定，约1-2h；
5. 待大部分组织块消化成透明状时，用 40μm 的细胞滤网过滤细胞，收集；
6. 用培养基重悬，置于培养箱培养。
公司正在出售的产品：
小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞 | 人ACTB基因PCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
乳乳球菌组成型表达质粒 | 丙蛛网菌探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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兔红细胞6% | 牛疱疹病毒1型PCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
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BI 马血清 | 烟曲霉探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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猪鼻甲粘膜成纤维细胞 | 曲霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 |
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T739小鼠肺腺癌瘤株 | 禽腺病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
注意事项：
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通。
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