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详细介绍
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS632185 |
商品介绍：
测定意义： 多胺氧化酶是催化生物体内多胺氧化的关键酶，通过调节体内多胺水平和生成物的浓度，参与各种植物体对逆境胁迫的反应和生长发育过程。 测定原理： PAO催化多胺氧化产生过氧化氢，在过氧化氢酶存在的条件下与底物显色，在550nm下有特征吸收峰，通过测定吸光值增加速率来反映PAO活性。 需自备的仪器和用品： 分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（浆）体积（ml）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照血清（浆）体积（ml）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：按照组织质量（g）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提取： NAD+的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提取：先收集细胞或细菌到离心管内，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2。△A空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4。△A测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
奥沙坦酯英文名： Epirubicin HCl磷化CREB-1抗体包装5g
倍他洛尔英文名： Eptifibatide Acetate磷化CREB-1抗体包装1g
磺地平英文名： Erlotinib hcl 磷化周期依赖性激6抗体包装250mg
达比加群英文名： Erlotinib hcl 原癌基因CBL2抗体包装100mg
达比加群酯英文名： Ertapenem sodium磷化原癌基因CBL2抗体包装25mg
达肝/达替肝钠英文名： Estradiolβ链接相互作用蛋白1抗体包装25g
丹曲林钠英文名： Estradiol磷化β链接相互作用蛋白1抗体包装5g
单硝异山梨酯英文名： Estriol磷化β 连环蛋白抗体包装1g
英文名： Estriol叶绿体蛋白抗体（植物）包装1g
洛地平/地平英文名： Etoposide磷化后期促进复合蛋白3抗体包装5g
伐他钠英文名： Etoposide磷化丝切蛋白抗体包装100g
富马英文名： Etoposide磷化丝切蛋白抗体包装25g
肝钠/肝磷脂钠盐英文名： Exemestane磷化周期检测点激2抗体包装5g
环贝特英文名： Exenatide Acetate/Exendin-4磷化分裂周期蛋白25抗体包装10MG
吉罗齐英文名： Finasteride磷化分裂周期蛋白25抗体包装1g
米曲霉Aspergillus│oryzae 质量规格：含量测定试剂盒异鼠李;Isorhamnetin
青霉Penicillium│sp. 质量规格：>98%,BR,USP31一氧化碳试剂盒羽扇豆;Lupeol
弯曲假单胞菌Pseudomonas│geniculata 质量规格：HPLC>98%,标准品一氧化氮试剂盒异去蟛蜞菊内酯;Demethylwed
多胺氧化酶(PAO)测试盒50管/48样大肠埃希氏杆 磺哒鼻病Elisa
海神弧 环氧大豆油Elisa
谷棒杆 高效氟菊酯P22cr蛋白Elisa
茯苓 唑酮钙蛋白抑Elisa
运动发酵单孢* 雄烯二酮钙蛋白Elisa
短裙竹荪东北变种* 二十六烷CD10分子Elisa
金黄壳囊孢 环唑CD26分子Elisa
乳酸杆 托洛尔核转录因子p50Elisa
长枝木霉 头孢呋辛钠干扰调节因子3Elisa
黑平188 己定中性粒透明质酸Elisa
浅灰绿色链霉 亚麻酸金属蛋白组织抑制因子Elisa
白肉迷孔 邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯整合α6Elisa
印度毛壳 芬苯达唑整合β4Elisa
烟管 2--3-甲基吡整合β5Elisa
苹果链格孢（苹果斑点落叶病） 环吡司整合β3Elisa
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