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葡萄糖脱氢酶(GCDH)测试盒100管/96样

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更新时间:2022-06-20 09:25:14浏览次数:258

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100管/96样
货号 AS6321253 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 检测方法 微量法
葡萄糖脱氢酶(GCDH)测试盒100管/96样公司正在销售的产品:赖氨酰氧化相关蛋白2抗体GFP (Green Fluorecent protein) 绿色荧光蛋白多肽抗原
基膜聚糖蛋白抗体GFP (Green Fluorecent protein) 绿色荧光蛋白
李斯特菌溶胞抗体GITR (glucocorticoidinduced tumor necrosis factor recept

详细介绍

公司产品仅供科研使用:

产品名称

检测方法

规格

货号

葡萄糖脱氢酶(GCDH)测试盒100管/96样

微量法

100管/96样

AS6321253

商品介绍:

商品介绍

测定意义:

GCDH(EC 1.1.1.47)催化D-葡萄糖和NAD(P)生成D-葡萄糖酸和NAD(P)H,大量存在于高等动物的肝脏和弱氧化醋杆菌中。在低聚果糖中使用GCDH,不仅能去除低聚果糖中的葡萄糖提高低聚果糖的含量,而且生成的葡萄糖酸与钙离子结合生成的葡萄糖酸钙是一种理

想的补钙制剂。因而,GCDH已成为制备高含量低聚果糖的理想用酶。

测定原理:

GCDH催化D-葡萄糖和NAD生成D-葡萄糖酸和NADH,在340nm下测定NADH上升速率,即可反映GCDH活性。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

常见样本处理方法:

1、血清(浆)样品:直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声3s,间隔10s,重复30次)8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

产品优点如下:

1、快速简便:双试剂,直接操作,快速、简便。

2、取样量微:需要的样本量是羟胺法的1/10。

3、灵敏度高:检测线0.5U/ml,是羟胺法5倍,邻苯三酚法的200倍

4、稳定性好:批内CV=5.50%,批间CV=3.32%,试剂盒2~8℃存放3个月有效。

5、再现性好:变异系数CV=1.2%。6、回收试验: X =102.3%。7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。且特异性强,不受类SOD物质的干扰8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

测定步骤:

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样,不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

三尖杉宁碱(标准品)英文名: Mogroside Ⅴ膜相关环指蛋白10抗体包装1g

三角叶英文名: Rosavin粘膜相关淋巴组织淋巴瘤转运蛋白1抗体包装5g

三棱(标准品)英文名: Astilbin粘膜血管定居因子抗体包装100g

三七(标准品)英文名: Loganin抑癌基因抗体包装25g

三七皂甙R1(标准品)英文名: Loganic acid神经上皮酪激/癌激10抗体包装5g

三七皂苷Fa英文名: Ophiopogonin DMHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物MHCIa抗体包装25g

三七皂苷Fe(标准品)英文名: Ergosterol中脑核仁蛋白抗体包装5g

三七皂苷Ft1(标准品)英文名: Ergosterol巨噬移动抑制因子抗体包装1g

三七皂苷R2(R型)(标准品)英文名: Vitexicarpin巨噬炎症因子1α抗体 MIP-1α包装25g

三七皂苷R2(S型)(标准品)英文名: Mangiferin蕈碱型乙酰受体M1抗体包装5g

三七总皂苷(标准品)英文名: Mangiferin髓鞘相关糖蛋白a/b抗体包装1g

三肉豆蔻甘油酯英文名: Calycosin丝裂原活化蛋白激激1抗体包装5g

三叶甙;三叶苷(标准品)英文名: Calycosin-7-O-β-D-glucoside丝裂原活化蛋白激激2抗体包装1g

桑白皮(标准品)英文名: GC;  (-)-gallocatechin蛋白裂解(一种新的癌基因)抗体包装5g

桑根L英文名: GCG;(−)-Gallocatechin gallate髓鞘碱性蛋白/磷脂碱性蛋白抗体包装1g

Hel10=DSM14858=NCIMB13941资源名称: 赫尔戈兰简纳西氏菌 质量规格:>95.0%抗促卵泡抗体试剂盒丹参;Danshensu

多杀性巴氏杆菌Pasteurella│multocida 质量规格:>98.5%,药用级抗促状腺受体抗体试剂盒靛蓝;Indigo

多杀性巴氏杆菌Pasteurella│multocida 质量规格:>98.0,BR抗补体1q抗体试剂盒α-倒捻子;α-mangostin
葡萄糖脱氢酶(GCDH)测试盒100管/96样微杆属 2,6-二甲基-4-硝基吡啶钙蛋白Elisa

林生毕赤酵母 3-对苯甲钙依赖型磷脂A2Elisa

茯苓Z 3-糠酸钙离子通道抗体Elisa

木豆根瘤 8-羟基喹啉-5-磺酸甘Elisa

小叶相思根瘤 5-溴-1H-苯并咪唑甘露糖结合蛋白;甘露糖结合凝集Elisa

束型青霉 1,1-二甲甘油三酯Elisa

天津李时珍氏 2-羟基-3,5,5-基-甘油三酯水解Elisa

金格杆 1-萘-4-磺酸肝结合性表皮生长因子Elisa

橄榄色硬膜链霉 4-基肝糖原Elisa

粉树孢 西他列肝生长因子Elisa

Sphingomonas panni  Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸肝再生增强因子Elisa

鲁氏接合酵母 戊基环己基环己酮肝脂Elisa

双孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇) 4-(吗啉磺酰基)苯酸干扰α-1bElisa

汉逊德巴酵母 9-芴酮干扰调节因子3Elisa

苏云金芽胞杆熊本亚种 4-甲氧基-1-萘干扰调节因子5Elisa

实验方法学:

一、肝素的配制:

市售肝素冻干粉140单位/mg,1克瓶装,每瓶140,000单位,称取0.1克肝素冻干粉,加生理盐水5ml,配成2800单位/ml。取50~100μl湿润管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不会凝固。老鼠血易凝固,所以最好更浓一些。可以取0.1克肝素冻干粉,加3ml生理盐水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制备:取0.1克肝素冻干粉,加2.5ml生理盐水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,湿润管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),横向转动,每隔5~10分钟转动一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液样本的收集:

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。

1、不抗凝收集血清:将收集好的全血,静置1~2小时,直接低速离心分离出血清待用或保存。

2、抗凝收集血浆: 收集抗凝全血,轻轻颠倒充分抗凝后,可直接低速离心分离血浆(也可静置半小时左右再低速离心分离血浆)待用或保存。根据不同抗凝剂的性能特征,选择合适的抗凝剂。实验室常用的抗凝剂有肝素的各种盐、EDTA

选择抗凝的注意点:

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致,同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒,充分抗凝,防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多(1ml抗凝全血能分离出0.4~0.5ml血浆);

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后,解冻时可能会出现絮状浑浊,如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。


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